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急性淋巴细胞白血病患儿微小残留病(MRD)的分子遗传学检测

[Molecular genetic detection of minimal residual disease (MRD) in children with acute lymphoblastic leukemia].

作者信息

Koehler R, Bartram C R

机构信息

Institut für Humangenetik, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.

出版信息

Klin Padiatr. 2013 May;225 Suppl 1:S40-4. doi: 10.1055/s-0033-1337962. Epub 2013 May 22.

Abstract

The treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in childhood and adolescence achieves nowadays cure rates of more than 80%. The detection of minimal residual disease (MRD) via molecular genetic methods provides - in comparison with conventional clinical and biological parameters - much more sensitive approaches to monitor individual treatment response. Here we will discuss the molecular background and technical developments in the framework of the BFM-study group.

摘要

如今,儿童和青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗治愈率超过80%。与传统的临床和生物学参数相比,通过分子遗传学方法检测微小残留病(MRD)为监测个体治疗反应提供了更为灵敏的方法。在此,我们将在BFM研究组的框架内讨论分子背景和技术发展情况。

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