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Two novel mutations in the prothrombin gene identified in a patient with compound heterozygous type 1/2 prothrombin deficiency.

作者信息

Kuijper P H M, Schellings M W M, van de Kerkhof D, Nicolaes G A F, Reitsma P, Halbertsma F, Dors N

出版信息

Haemophilia. 2013 Sep;19(5):e304-6. doi: 10.1111/hae.12180. Epub 2013 May 28.

DOI:10.1111/hae.12180
PMID:23711336
Abstract
摘要

相似文献

1
Two novel mutations in the prothrombin gene identified in a patient with compound heterozygous type 1/2 prothrombin deficiency.在一名患有1型/2型凝血酶原复合杂合子缺乏症的患者中鉴定出凝血酶原基因的两个新突变。
Haemophilia. 2013 Sep;19(5):e304-6. doi: 10.1111/hae.12180. Epub 2013 May 28.
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引用本文的文献

1
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