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β-连环蛋白在心脏激素抗癌作用中的核心作用。

Central role of β-catenin in anticancer effects of cardiac hormones.

机构信息

Department of Medicine, Molecular Pharmacology and Physiology, James A. Haley VA Medical Center and University of South Florida Morsani College of Medicine, Tampa, FL 33612, USA.

出版信息

Anticancer Res. 2013 Jun;33(6):2409-14.

PMID:23749889
Abstract

BACKGROUND

β-Catenin causes malignant growth of colonic, pancreatic and renal cancer. Four cardiac hormones, namely atrial natriuretic peptide (ANP), vessel dilator, long-acting natriuretic peptide (LANP) and kaliuretic peptide eliminate up to 80% of human pancreatic carcinomas growing in mice.

MATERIALS AND METHODS

Four cardiac hormones were evaluated for their ability to reduce the expression of human β-catenin, measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in human colorectal, pancreatic and renal cancer cells.

RESULTS

Vessel dilator, LANP, kaliuretic peptide, and ANP, over a concentration range of 100 pM to 10 μM, maximally reduced expression of β-catenin in human colorectal cancer cells by 78%, 71%, 69%, and 83%, respectively. Vessel dilator, LANP, kaliuretic peptide, and ANP reduced β-catenin expression in human pancreatic cancer cells by 76%, 66%, 72%, and 88%, and by 64%, 54%, 58% and 73%, in human renal cancer cells, respectively.

CONCLUSION

Part of the anticancer action of these four cardiac hormones is a potent inhibition of β-catenin.

摘要

背景

β-连环蛋白导致结肠、胰腺和肾癌的恶性生长。四种心脏激素,即心房利钠肽(ANP)、血管扩张剂、长效利钠肽(LANP)和利钾肽,可消除高达 80%在小鼠中生长的人类胰腺癌。

材料与方法

评估了四种心脏激素降低人结直肠、胰腺和肾癌细胞中β-连环蛋白表达的能力,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测量。

结果

血管扩张剂、LANP、利钾肽和 ANP 在 100 pM 至 10 μM 的浓度范围内,分别将人结直肠癌细胞中β-连环蛋白的表达最大降低了 78%、71%、69%和 83%。血管扩张剂、LANP、利钾肽和 ANP 分别将人胰腺癌细胞中的β-连环蛋白表达降低了 76%、66%、72%和 88%,并将人肾癌细胞中的β-连环蛋白表达降低了 64%、54%、58%和 73%。

结论

这四种心脏激素的部分抗癌作用是对β-连环蛋白的强烈抑制。

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引用本文的文献

1
The Role of the Cardiac Biomarkers in the Renal Cell Carcinoma Multidisciplinary Management.心脏生物标志物在肾细胞癌多学科管理中的作用
Diagnostics (Basel). 2023 May 30;13(11):1912. doi: 10.3390/diagnostics13111912.
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Front Aging Neurosci. 2018 Feb 1;10:20. doi: 10.3389/fnagi.2018.00020. eCollection 2018.