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英国肾脏注册处第 15 年度报告:第 4 章 2011 年英国儿科肾脏替代治疗人群的人口统计学。

UK Renal Registry 15th annual report: Chapter 4 demography of the UK paediatric renal replacement therapy population in 2011.

机构信息

UK Renal Registry, Bristol, UK.

出版信息

Nephron Clin Pract. 2013;123 Suppl 1:81-92. doi: 10.1159/000353323. Epub 2013 Jun 10.

DOI:10.1159/000353323
PMID:23774487
Abstract

AIMS

To describe the demographics of the paediatric RRT population under the age of 16 years in the UK and to analyse changes in demography with time.

METHODS

Data were collected from all 13 paediatric renal centres within the UK. A series of cross-sectional and longitudinal analyses were performed to describe the demographics of paediatric RRT patients.

RESULTS

A total of 856 children and young people under 18 with ERF were receiving treatment at paediatric nephrology centres in 2011. At the census date, 80.1% had a functioning transplant, 10.5% were receiving peritoneal dialysis (PD) and 9.4% were receiving haemodialysis (HD). In patients aged <16 years the prevalence of ERF was 56.8 pmarp and the incidence 8.3 pmarp. Analysis of trends over the last 15 years shows that both incidence and prevalence are increasing. A third of the prevalent patients had one or more reported comorbidities. At transfer to adult services, 86% of patients had a functioning renal transplant. Pre-emptive transplantation was seen to occur in 31% of children starting RRT under 16 years, with lower rates seen in girls and ethnic minorities. Survival in childhood amongst children starting RRT was the lowest in those aged less than 2 years.

CONCLUSIONS

The data provided in this report show increasing trends over 15 years in the incidence and prevalence of established renal failure. This is important for the planning of the provision of care for children needing renal replacement therapy. Further research is required to understand the gender and ethnic differences in pre-emptive transplantation rates and the reduced survival amongst children aged less than 2 years.

摘要

目的

描述英国年龄在 16 岁以下的儿科肾脏替代治疗(RRT)患者人群的人口统计学特征,并分析随时间推移的人口统计学变化。

方法

数据来自英国的 13 个儿科肾脏中心。进行了一系列横断面和纵向分析,以描述儿科 RRT 患者的人口统计学特征。

结果

2011 年,共有 856 名年龄在 18 岁以下且存在肾功能衰竭的儿童和青少年在儿科肾病中心接受治疗。在普查日,80.1%的患者有功能移植,10.5%的患者接受腹膜透析(PD),9.4%的患者接受血液透析(HD)。在年龄<16 岁的患者中,肾功能衰竭的患病率为 56.8 pmarp,发病率为 8.3 pmarp。对过去 15 年趋势的分析表明,发病率和患病率都在增加。三分之一的现患患者存在一种或多种报告的合并症。在转至成人服务时,86%的患者有功能肾移植。在年龄<16 岁开始 RRT 的儿童中,有 31%的患者进行了预防性移植,而女孩和少数民族的比例较低。在开始 RRT 的儿童中,年龄<2 岁的儿童的存活率最低。

结论

本报告提供的数据显示,15 年来,确诊肾功能衰竭的发病率和患病率呈上升趋势。这对于规划需要肾脏替代治疗的儿童的护理提供非常重要。需要进一步研究以了解性别和种族差异对预防性移植率的影响,以及年龄<2 岁的儿童存活率降低的原因。

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