Suppr超能文献

产气荚膜梭菌 TpeL 酶活性的表征。

Characterization of the enzymatic activity of Clostridium perfringens TpeL.

机构信息

Institut Pasteur, Unité des Bactéries anaérobies et Toxines, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15, France.

出版信息

Toxicon. 2013 Dec 1;75:136-43. doi: 10.1016/j.toxicon.2013.07.003. Epub 2013 Jul 12.

Abstract

TpeL is a toxin produced by Clostridium perfringens which belongs to the large clostridial glucosylating toxin family. It was shown that TpeL modifies Ras using UDP-glucose or UDP-N-acetylglucosamine as cosubstrates (Guttenberg et al., 2012; Nagahama et al., 2011). We confirmed that TpeL preferentially glucosaminates the three isoforms of Ras (cH-Ras, N-Ras, and K-Ras) from UDP-N-acetylglucosamine and to a lower extent Rap1a and R-Ras3, and very weakly Rac1. In contrast to previous report, we observed that Ral was not a substrate of TpeL. In addition, we confirmed by in vitro glucosylation and mass spectrometry that TpeL modifies cH-Ras at Thr35.

摘要

TpeL 是梭状芽胞杆菌产生的一种毒素,属于大型梭状芽胞杆菌糖基化毒素家族。有研究表明,TpeL 使用 UDP-葡萄糖或 UDP-N-乙酰葡糖胺作为共底物来修饰 Ras(Guttenberg 等人,2012 年;Nagahama 等人,2011 年)。我们证实 TpeL 优先从 UDP-N-乙酰葡糖胺糖基化 Ras 的三种同工型(cH-Ras、N-Ras 和 K-Ras),并在较低程度上糖基化 Rap1a 和 R-Ras3,而 Rac1 则较弱。与之前的报道相反,我们观察到 Ral 不是 TpeL 的底物。此外,我们通过体外糖基化和质谱分析证实 TpeL 在 Thr35 修饰 cH-Ras。

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