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[阴囊内额外脾。一例长期无症状的间断性脾-性腺融合病例]

[Intra-scrotal supernumerary spleen. A long silent case of discontinuous spleno-gonadal fusion].

作者信息

Diebold J, Le Blaye O, Le Tourneau A, Marichez P

机构信息

Service Central Jacques Delarue d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôtel-Dieu, Paris.

出版信息

Ann Pathol. 1990;10(3):174-6.

PMID:2386599
Abstract

The presence of a supernumerary spleen in the scrotum, situated around or near a more or less atrophic testicle, or replacing a missing testicle in cryptorchidism, represents the most common result of a rare congenital anomaly called splenogonadal fusion. A new case discovered in a 81-year-old patient is reported. The different clinical expressions, the different anatomic varieties and the macroscopic and histologic pattern are described and discussed.

摘要

阴囊内存在额外脾脏,位于或多或少萎缩的睾丸周围或附近,或在隐睾症中替代缺失的睾丸,这是一种名为脾性腺融合的罕见先天性异常的最常见结果。本文报告了一名81岁患者中发现的一例新病例。对不同的临床表现、不同的解剖学类型以及大体和组织学模式进行了描述和讨论。

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Splenogonadal fusion in a 13-year-old boy with contralateral displaced intra-abdominal testis.13 岁男孩合并脾性腺融合及对侧移位腹腔内睾丸
Urology. 2010 Jan;75(1):173-5. doi: 10.1016/j.urology.2009.05.026. Epub 2009 Jul 17.
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Splenogonadal fusion.脾性腺融合
Z Kinderchir. 1983 Aug;38(4):232-6. doi: 10.1055/s-2008-1059975.

引用本文的文献

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Splenogonadal fusion: a radiologic-pathologic correlation and review of the literature.脾性腺融合:影像学与病理学相关性及文献综述
Radiol Case Rep. 2020 Aug 6;15(10):1817-1822. doi: 10.1016/j.radcr.2020.07.033. eCollection 2020 Oct.
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