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90Y-epratuzumab tetraxetan 放射性免疫治疗后 CD22+ Ph+ B-ALL 患者的 BCR-ABL1 分子缓解:初步研究结果。

BCR-ABL1 molecular remission after 90Y-epratuzumab tetraxetan radioimmunotherapy in CD22+ Ph+ B-ALL: proof of principle.

机构信息

Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) de Nantes, Hématologie Clinique, Centre d'Investigation Clinique en Cancérologie (CI2C), Université de Nantes and INSERM CRNCA UMR 892, Nantes, France.

出版信息

Eur J Haematol. 2013 Dec;91(6):552-6. doi: 10.1111/ejh.12183. Epub 2013 Sep 12.

DOI:10.1111/ejh.12183
PMID:23927500
Abstract

Although targeted therapies are used increasingly in hematologic malignancies, we are unaware of any prior studies of radioimmunotherapy (RAIT) in B-acute lymphoblastic leukemia (ALL), even though this radiosensitive tumor expresses CD22, potentially a good target for this approach. Here, we report a patient with Philadelphia chromosome-positive B-ALL in third relapse who received RAIT with (90) yttrium ((90) Y)-labeled anti-CD22 epratuzumab tetraxetan. Seven weeks after initiating therapy, the patient achieved a BCR-ABL1 molecular remission documented by RT-qPCR, which is now continuing at 6 months while awaiting an allogeneic hematopoietic stem cell transplant. (90) Y-Epratuzumab tetraxetan may be a promising therapeutic option for CD22(+) B-ALL patients.

摘要

尽管靶向治疗在血液恶性肿瘤中的应用越来越多,但我们尚未发现针对 B 急性淋巴细胞白血病(ALL)的放射免疫治疗(RAIT)的研究,尽管这种对辐射敏感的肿瘤表达 CD22,可能是这种方法的一个很好的靶点。在这里,我们报告了一例费城染色体阳性 B-ALL 患者在第三次复发时接受了(90)钇(90)Y-标记的抗 CD22 依鲁替尼四嗪的 RAIT。在开始治疗后的 7 周,患者通过 RT-qPCR 达到了 BCR-ABL1 分子缓解,目前在等待异基因造血干细胞移植的同时继续缓解 6 个月。(90)Y-依鲁替尼四嗪可能是 CD22(+)B-ALL 患者有前途的治疗选择。

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