Suppr超能文献

基于细胞的药物化学优化高通量筛选的活性抗疟药物。第 2 部分:来自 SoftFocus 激酶和其他文库的命中化合物。

Cell-based medicinal chemistry optimization of high throughput screening hits for orally active antimalarials. Part 2: hits from SoftFocus kinase and other libraries.

机构信息

Department of Chemistry, University of Cape Town , Rondebosch 7701, South Africa.

出版信息

J Med Chem. 2013 Oct 24;56(20):7750-4. doi: 10.1021/jm400279y. Epub 2013 Aug 30.

Abstract

In the second part of this Miniperspectives series, we highlight our medicinal chemistry efforts involving progression of hits from whole cell high-throughput screening (HTS) of a SoftFocus kinase library against the malaria parasite Plasmodium falciparum . Successful SAR exploration in Hit-to-Lead and Lead Optimization efforts leading to the selection of a preclinical development candidate are demonstrated. Related efforts by researchers from Broad/Genzyme, Anacor, and GSK are briefly covered.

摘要

在本系列的第二部分中,我们重点介绍了我们的药物化学工作,包括对 SoftFocus 激酶文库进行全细胞高通量筛选(HTS)以对抗疟原虫 Plasmodium falciparum 的命中化合物的后续优化。展示了在命中到先导物和先导优化过程中成功进行 SAR 探索,从而选择出一个临床前开发候选物的过程。同时也简要介绍了 Broad/Genzyme、Anacor 和 GSK 的研究人员的相关工作。

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