• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

高效合成 F-18 氟甲基醚：正电子发射断层扫描放射性药物中 C-11 甲基的有吸引力的替代物。

High efficiency synthesis of F-18 fluoromethyl ethers: an attractive alternative for C-11 methyl groups in positron emission tomography radiopharmaceuticals.

机构信息

Department of Chemistry, Sogang University, 35 Baekbeomro Mapogu, Seoul 121-742, Korea.

出版信息

Org Lett. 2013 Sep 6;15(17):4346-9. doi: 10.1021/ol401792n. Epub 2013 Aug 9.

DOI:10.1021/ol401792n
PMID:23930998
Abstract

A rapid and efficient method for the synthesis of O-fluoromethyl aliphatic and aromatic ethers is presented. This method is so mild that it can be used for the preparation of positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals bearing O-[(18)F]fluoromethyl groups.

摘要

本文提出了一种快速高效的合成 O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和，可用于制备带有 O-[(18)F]氟甲基基团的正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。

相似文献

1
High efficiency synthesis of F-18 fluoromethyl ethers: an attractive alternative for C-11 methyl groups in positron emission tomography radiopharmaceuticals.高效合成 F-18 氟甲基醚：正电子发射断层扫描放射性药物中 C-11 甲基的有吸引力的替代物。
Org Lett. 2013 Sep 6;15(17):4346-9. doi: 10.1021/ol401792n. Epub 2013 Aug 9.
2
Carbon-14 radiosynthesis of the benzofuran derivative and β-amyloid plaque neuroimaging positron emission tomography radioligand AZD4694.苯并呋喃衍生物及β-淀粉样蛋白斑块神经成像正电子发射断层显像放射性配体AZD4694的碳-14放射性合成
J Labelled Comp Radiopharm. 2013 May 30;56(6):321-4. doi: 10.1002/jlcr.3029. Epub 2013 Feb 16.
3
para-Functionalized aryl-di-tert-butylfluorosilanes as potential labeling synthons for (18)F radiopharmaceuticals.对位功能化芳基二叔丁基氟硅烷作为（18）F放射性药物的潜在标记合成子。
Chemistry. 2009;15(9):2140-7. doi: 10.1002/chem.200802266.
4
[11C]-dimethylamine as a labeling agent for PET biomarkers.[11C] -二甲胺作为正电子发射断层显像（PET）生物标志物的标记剂。
Appl Radiat Isot. 2008 Feb;66(2):188-93. doi: 10.1016/j.apradiso.2007.08.012. Epub 2007 Aug 30.
5
Fully automated synthesis of PET TSPO radioligands [11C]DAA1106 and [18F]FEDAA1106.PET TSPO放射性配体[11C]DAA1106和[18F]FEDAA1106的全自动合成。
Appl Radiat Isot. 2012 Jun;70(6):965-73. doi: 10.1016/j.apradiso.2012.03.011. Epub 2012 Mar 14.
6
Pd0-mediated rapid cross-coupling reactions, the rapid C-[11C]methylations, revolutionarily advancing the syntheses of short-lived PET molecular probes.钯（0）介导的快速交叉偶联反应，即快速的C-[11C]甲基化反应，革命性地推动了短寿命正电子发射断层扫描（PET）分子探针的合成。
Chem Rec. 2014 Jun;14(3):516-41. doi: 10.1002/tcr.201400002.
7
A new method for the synthesis of difluoromethyl enol ethers by O-difluoromethylation of 1,3-diones with ClCF2CO2Et.一种通过用氯二氟乙酸乙酯对1,3 - 二酮进行O - 二氟甲基化来合成二氟甲基烯醇醚的新方法。
Org Biomol Chem. 2015 Mar 21;13(11):3432-7. doi: 10.1039/c5ob00020c.
8
Palladium(0)-mediated rapid methylation and fluoromethylation on carbon frameworks by reacting methyl and fluoromethyl iodide with aryl and alkenyl boronic acid esters: useful for the synthesis of [11C]CH(3)--C- and [18F]FCH2--C-Containing PET tracers (PET=positron emission tomography).钯（0）介导的甲基碘和氟甲基碘与芳基硼酸酯和烯基硼酸酯反应实现碳骨架上的快速甲基化和氟甲基化：用于合成含[¹¹C]CH₃-C-和[¹⁸F]FCH₂-C-的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂 （PET = 正电子发射断层扫描）。
Chemistry. 2009;15(16):4165-71. doi: 10.1002/chem.200801974.
9
Synthesis of new carbon-11 labeled naphthalene-sulfonamides for PET imaging of human CCR8.用于人CCR8正电子发射断层显像（PET）成像的新型碳-11标记萘磺酰胺的合成
Appl Radiat Isot. 2008 Oct;66(10):1406-13. doi: 10.1016/j.apradiso.2008.03.010. Epub 2008 Mar 20.
10
Methods for the incorporation of carbon-11 to generate radiopharmaceuticals for PET imaging.用于掺入碳-11以生成用于正电子发射断层扫描（PET）成像的放射性药物的方法。
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(33):6001-4. doi: 10.1002/anie.200901481.

引用本文的文献

1
Indole-Based and Cyclopentenylindole-Based Analogues Containing Fluorine Group as Potential F-Labeled Positron Emission Tomography (PET) G-Protein Coupled Receptor 44 (GPR44) Tracers.含氟基团的基于吲哚和环戊烯基吲哚的类似物作为潜在的F标记正电子发射断层扫描（PET）G蛋白偶联受体44（GPR44）示踪剂
Pharmaceuticals (Basel). 2023 Aug 24;16(9):1203. doi: 10.3390/ph16091203.
2
C-H Fluoromethoxylation of Arenes by Photoredox Catalysis.通过光氧化还原催化进行芳基的 C-H 氟甲氧基化反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2023 Jan 26;62(5):e202215920. doi: 10.1002/anie.202215920. Epub 2022 Dec 27.
3
Mechanistic study of nucleophilic fluorination for the synthesis of fluorine-18 labeled fluoroform with high molar activity from -difluoromethyltriazolium triflate.
由三氟甲磺酸 - 二氟甲基三唑鎓合成具有高摩尔活度的氟 - 18标记氟仿的亲核氟化反应机理研究
RSC Adv. 2021 Feb 3;11(11):6099-6106. doi: 10.1039/d0ra09827b. eCollection 2021 Feb 2.
4
Direct and Chemoselective Electrophilic Monofluoromethylation of Heteroatoms (-, , -, -, -) with Fluoroiodomethane.氟碘甲烷对杂原子（-、-、-、-、-）的直接和选择性亲电单氟甲基化反应。
Org Lett. 2020 Feb 21;22(4):1345-1349. doi: 10.1021/acs.orglett.9b04654. Epub 2020 Jan 31.
5
18F-labelled intermediates for radiosynthesis by modular build-up reactions: newer developments.用于模块化合成反应进行放射性合成的18F标记中间体：新进展
Biomed Res Int. 2014;2014:812973. doi: 10.1155/2014/812973. Epub 2014 Jun 23.