• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Structural analysis of phenothiazine derivatives as allosteric inhibitors of the MALT1 paracaspase.

作者信息

Schlauderer Florian, Lammens Katja, Nagel Daniel, Vincendeau Michelle, Eitelhuber Andrea C, Verhelst Steven H L, Kling Dale, Chrusciel Al, Ruland Jürgen, Krappmann Daniel, Hopfner Karl-Peter

机构信息

Gene Center, Department of Biochemistry, Ludwig-Maximilians University Munich, Feodor-Lynen-Strasse 25, 80377 Munich (Germany).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Sep 23;52(39):10384-7. doi: 10.1002/anie.201304290. Epub 2013 Aug 14.

DOI:10.1002/anie.201304290
PMID:23946259
Abstract
摘要

相似文献

1
Structural analysis of phenothiazine derivatives as allosteric inhibitors of the MALT1 paracaspase.作为MALT1副胱天蛋白酶变构抑制剂的吩噻嗪衍生物的结构分析
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Sep 23;52(39):10384-7. doi: 10.1002/anie.201304290. Epub 2013 Aug 14.
2
Pharmacologic inhibition of MALT1 protease by phenothiazines as a therapeutic approach for the treatment of aggressive ABC-DLBCL.苯并噻嗪类药物抑制 MALT1 蛋白酶作为治疗侵袭性 ABC-DLBCL 的一种治疗方法。
Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):825-37. doi: 10.1016/j.ccr.2012.11.002.
3
Targeting B-cell lymphomas with inhibitors of the MALT1 paracaspase.靶向作用于 MALT1 连接酶的 B 细胞淋巴瘤抑制剂。
Curr Opin Chem Biol. 2014 Dec;23:47-55. doi: 10.1016/j.cbpa.2014.09.025. Epub 2014 Oct 4.
4
A two-step activation mechanism of MALT1 paracaspase.MALT1副胱天蛋白酶的两步激活机制
J Mol Biol. 2012 May 25;419(1-2):1-3. doi: 10.1016/j.jmb.2012.03.006. Epub 2012 Mar 15.
5
Assaying phenothiazine derivatives as trypanothione reductase and glutathione reductase inhibitors by theoretical docking and molecular dynamics studies.通过理论对接和分子动力学研究检测吩噻嗪衍生物作为硫醇还原酶和谷胱甘肽还原酶抑制剂。
J Mol Graph Model. 2009 Nov;28(4):371-81. doi: 10.1016/j.jmgm.2009.09.003. Epub 2009 Sep 23.
6
Phenothiazine-based CaaX competitive inhibitors of human farnesyltransferase bearing a cysteine, methionine, serine or valine moiety as a new family of antitumoral compounds.基于吩噻嗪的人法尼基转移酶的CaaX竞争性抑制剂,带有半胱氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸或缬氨酸部分,作为一类新的抗肿瘤化合物。
Bioorg Med Chem Lett. 2015 Oct 15;25(20):4447-52. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.09.008. Epub 2015 Sep 7.
7
Synthesis and biological evaluation of a new series of phenothiazine-containing protein farnesyltransferase inhibitors.合成及含吩噻嗪类新型蛋白质法尼基转移酶抑制剂的生物评价。
Eur J Med Chem. 2013 Jan;59:101-10. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.11.008. Epub 2012 Nov 14.
8
Myeloperoxidase-generated phenothiazine cation radicals inactivate Trypanosoma cruzi dihydrolipoamide dehydrogenase.髓过氧化物酶产生的吩噻嗪阳离子自由基使克氏锥虫二氢硫辛酰胺脱氢酶失活。
Rev Argent Microbiol. 2002 Apr-Jun;34(2):83-94.
9
Molecular pathways: targeting MALT1 paracaspase activity in lymphoma.分子途径:淋巴瘤中靶向 MALT1 连接酶活性
Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6662-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3869. Epub 2013 Sep 4.
10
Peptide chemistry applied to a new family of phenothiazine-containing inhibitors of human farnesyltransferase.将肽化学应用于新型含吩噻嗪的人法呢基转移酶抑制剂家族。
Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jul 15;24(14):3180-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.04.102. Epub 2014 May 12.

引用本文的文献

1
Insights into mechanisms of MALT1 allostery from NMR and AlphaFold dynamic analyses.从 NMR 和 AlphaFold 动态分析中洞察 MALT1 变构的机制。
Commun Biol. 2024 Jul 16;7(1):868. doi: 10.1038/s42003-024-06558-y.
2
Inhibition of MALT1 and BCL2 Induces Synergistic Antitumor Activity in Models of B-Cell Lymphoma.抑制 MALT1 和 BCL2 可诱导 B 细胞淋巴瘤模型中的协同抗肿瘤活性。
Mol Cancer Ther. 2024 Jul 2;23(7):949-960. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-23-0518.
3
Translational Studies Using the MALT1 Inhibitor ()-Mepazine to Induce Treg Fragility and Potentiate Immune Checkpoint Therapy in Cancer.
使用MALT1抑制剂()-美哌嗪进行转化研究以诱导调节性T细胞脆弱性并增强癌症中的免疫检查点疗法。 (注:原文括号处内容缺失)
J Immunother Precis Oncol. 2023 Mar 3;6(2):61-73. doi: 10.36401/JIPO-22-18. eCollection 2023 May.
4
MALT1-dependent cleavage of CYLD promotes NF-κB signaling and growth of aggressive B-cell receptor-dependent lymphomas.MALT1 依赖性切割 CYLD 促进 NF-κB 信号转导和侵袭性 B 细胞受体依赖性淋巴瘤的生长。
Blood Cancer J. 2023 Mar 15;13(1):37. doi: 10.1038/s41408-023-00809-7.
5
Combining precision oncology and immunotherapy by targeting the MALT1 protease.通过靶向 MALT1 蛋白酶实现精准肿瘤学与免疫治疗的联合。
J Immunother Cancer. 2022 Oct;10(10). doi: 10.1136/jitc-2022-005442.
6
Assignment of IVL-Methyl side chain of the ligand-free monomeric human MALT1 paracaspase-IgL domain in solution.在溶液中分配无配体单体人 MALT1 副半胱氨酸 IgL 结构域的 IVL-甲基侧链。
Biomol NMR Assign. 2022 Oct;16(2):363-371. doi: 10.1007/s12104-022-10105-3. Epub 2022 Sep 12.
7
study on identification of novel MALT1 allosteric inhibitors.新型MALT1变构抑制剂的鉴定研究
RSC Adv. 2019 Nov 29;9(67):39338-39347. doi: 10.1039/c9ra07036b. eCollection 2019 Nov 27.
8
MALT1 Is a Targetable Driver of Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Claudin-Low, Triple-Negative Breast Cancer.MALT1 是 Claudin-Low、三阴性乳腺癌中上皮间质转化的可靶向驱动因素。
Mol Cancer Res. 2022 Mar 1;20(3):373-386. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-21-0208.
9
Cyclin D2 overexpression drives B1a-derived MCL-like lymphoma in mice.Cyclin D2 过表达导致小鼠 B1a 衍生的 MCL 样淋巴瘤。
J Exp Med. 2021 Oct 4;218(10). doi: 10.1084/jem.20202280. Epub 2021 Aug 18.
10
Thioridazine requires calcium influx to induce MLL-AF6-rearranged AML cell death.硫利达嗪需要钙内流来诱导MLL-AF6重排的急性髓系白血病细胞死亡。
Blood Adv. 2020 Sep 22;4(18):4417-4429. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002001.