Suppr超能文献

E3 泛素连接酶 TRAF2 可导致 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞对 TNF-α产生耐药性。

The E3 ubiquitin ligase TRAF2 can contribute to TNF-α resistance in FLT3-ITD-positive AML cells.

机构信息

Abteilung Hämatologie/Onkologie, Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Jena, Jena, Germany.

出版信息

Leuk Res. 2013 Nov;37(11):1557-64. doi: 10.1016/j.leukres.2013.08.004. Epub 2013 Aug 12.

Abstract

TNF-α has pleiotropic effects on cell survival and apoptosis. The E3 ubiquitin ligase TRAF2 plays a crucial role for TNF-α mediated signaling since NF-κB activation by TNF-α is at least partially mediated by TRAF2. The objective of this study was to investigate whether TNF-α can induce apoptosis in FLT3-ITD-positive AML cells and to elucidate the influence of TRAF2. Stable lentiviral mediated down-regulation of TRAF2 resulted in a decrease of phosphorylation of the anti-apoptotic protein AKT and its downstream target GSK-3β. Induction of apoptosis and impaired proliferation after TNF-α exposure were observed. Co-treatment of FLT3-ITD-positive cells with the specific FLT3 inhibitor AC220 was able to overcome TNF-α resistance. Taken together, we conclude that TRAF2 plays an important role in signal transduction and survival of AML cells.

摘要

TNF-α 对细胞存活和凋亡具有多效性。E3 泛素连接酶 TRAF2 在 TNF-α 介导的信号转导中起着至关重要的作用,因为 TNF-α 介导的 NF-κB 激活至少部分是通过 TRAF2 介导的。本研究的目的是探讨 TNF-α 是否能诱导 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞凋亡,并阐明 TRAF2 的影响。稳定的慢病毒介导的 TRAF2 下调导致抗凋亡蛋白 AKT 的磷酸化及其下游靶标 GSK-3β 的减少。在 TNF-α 暴露后观察到细胞凋亡和增殖受损。用特异性 FLT3 抑制剂 AC220 共同处理 FLT3-ITD 阳性细胞能够克服 TNF-α 耐药性。总之,我们得出结论,TRAF2 在 AML 细胞的信号转导和存活中发挥重要作用。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验