Suppr超能文献

铁催化的芳基卤化物和烷基锂存在下的同偶联反应。

Iron-catalyzed homocoupling of aryl halides and derivatives in the presence of alkyllithiums.

机构信息

Institut Charles Gerhardt Montpellier , ENSCM, 8 rue de l'Ecole Normale, 34296 Montpellier Cedex 5, France, and Laboratoire de Chimie Organique Appliquée , FST Fès BP 2202, 30.000 Fès, Maroc.

出版信息

Org Lett. 2013 Sep 20;15(18):4690-3. doi: 10.1021/ol401987s. Epub 2013 Sep 4.

Abstract

Direct synthesis of biaryl derivatives from aryl halides takes place under very mild temperature conditions by using a ligand-free iron catalytic system. The procedure, which proceeds via an in situ quantitative aryl halide exchange with alkyllithiums, allows for excellent control of the reactivity and is in line with the sustainable development. The method is also applicable to styryl and benzyl halides and to phenylacetylene.

摘要

通过使用无配体铁催化体系,在非常温和的温度条件下可以直接从芳基卤化物合成联芳烃衍生物。该反应通过与烷基锂的原位定量芳基卤化物交换进行,对反应性具有极好的控制作用,并且符合可持续发展的要求。该方法也适用于苯乙烯基和苄基卤化物以及苯乙炔。

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