• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Heterozygous beta thalassemia with increased HbF: independent segregation of beta thalassemia and hereditary persistent fetal hemoglobin (Swiss type) in a Spanish family].

作者信息

De Blas J M, Martín E, Martínez M L, Caso F

出版信息

Sangre (Barc). 1985;30(1):28-36.

PMID:2408346
Abstract
摘要

相似文献

1
[Heterozygous beta thalassemia with increased HbF: independent segregation of beta thalassemia and hereditary persistent fetal hemoglobin (Swiss type) in a Spanish family].[伴有HbF升高的杂合子β地中海贫血：西班牙一个家族中β地中海贫血与遗传性持续性胎儿血红蛋白（瑞士型）的独立分离]
Sangre (Barc). 1985;30(1):28-36.
2
[A2' (B2) hemoglobin associated with beta thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin. Study in 3 Colombian families].与β地中海贫血和胎儿血红蛋白遗传性持续存在相关的[A2'（B2）血红蛋白。对3个哥伦比亚家庭的研究]
Sangre (Barc). 1973;18(2):145-56.
3
Molecular basis and hematologic characterization of deltabeta-thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin in Thailand.泰国δβ地中海贫血和胎儿血红蛋白遗传性持续存在的分子基础及血液学特征
Haematologica. 2004 Jul;89(7):777-81.
4
A non-deletion hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) determinant not linked to the beta-globin gene complex.一种与β-珠蛋白基因复合体不连锁的非缺失型胎儿血红蛋白（HPFH）遗传性持续决定因素。
Prog Clin Biol Res. 1989;316B:97-111.
5
Hemoglobin Bart's disease in an Italian boy. Interaction between alpha-thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin.一名意大利男孩患血红蛋白Bart's病。α地中海贫血与胎儿血红蛋白遗传性持续存在之间的相互作用。
N Engl J Med. 1990 Jul 19;323(3):179-82. doi: 10.1056/NEJM199007193230307.
6
Compound heterozygosity of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and deltabeta-thalassemia.非缺失型胎儿血红蛋白遗传性持续存在与δβ地中海贫血的复合杂合性
Am J Hematol. 2008 Sep;83(9):760. doi: 10.1002/ajh.21243.
7
Mutations in the A gamma-globin promoter in hereditary persistence of fetal hemoglobin and delta beta zero-thalassemia.胎儿血红蛋白遗传性持续存在和δβ0地中海贫血中Aγ-珠蛋白启动子的突变
Prog Clin Biol Res. 1987;251:373-82.
8
[Association of alpha thalassemia and Hb G Philadelphia in a Spanish family].
Sangre (Barc). 1988 Jun;33(3):224-8.
9
Regulation of the beta- and delta-hemoglobin genes. A family with hereditary persistent fetal hemoglobin and beta-thalassemia.β-和δ-珠蛋白基因的调控。一个患有遗传性持续性胎儿血红蛋白和β地中海贫血的家族。
Acta Haematol. 1976;56(5):285-91. doi: 10.1159/000207949.
10
[Hereditary persistence of foetal haemoglobin found in a Spanish family (author's transl)].在一个西班牙家庭中发现胎儿血红蛋白遗传性持续存在（作者译）
Sangre (Barc). 1981;26(6):1164-8.