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家族性多发性基底细胞癌(戈林综合征):父子病例报告

Familial Multiple Basal Cell Carcinoma (Gorlin's Syndrome): A Case Report of a Father and Son.

作者信息

Nikam Balkrishna, Kshirsagar Ashok, Shivhare Pratik, Garg Amitoj

机构信息

Department of Dermatology, Krishna Institute of Medical Sciences, Karad, Maharashtra, India.

出版信息

Indian J Dermatol. 2013 Nov;58(6):481-4. doi: 10.4103/0019-5154.119965.

Abstract

Gorlin syndrome is a rare familial disorder characterized by numerous basal cell carcinomas along with facial and skeletal findings. Here, we report a father and son case, presented with features of Gorlin syndrome.

摘要

戈林综合征是一种罕见的家族性疾病,其特征为多发性基底细胞癌以及面部和骨骼方面的表现。在此,我们报告一例父子均患有戈林综合征的病例。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/10e4/3827524/970510816b43/IJD-58-481-g003.jpg

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