• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

多形性室性心动过速--第二部分:离子通道病。

Polymorphic ventricular tachycardia--part II: the channelopathies.

出版信息

Curr Probl Cardiol. 2013 Dec;38(12):503-48. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2013.07.004.

DOI:10.1016/j.cpcardiol.2013.07.004
PMID:24262155
Abstract

In this article, we explore the clinical and cellular phenomena of primary electrical diseases of the heart, that is, conditions purely related to ion channel dysfunction and not structural heart disease or reversible acquired causes. This growing classification of conditions, once considered together as "idiopathic ventricular fibrillation," continues to evolve and segregate into diseases that are phenotypically, molecularly, and genetically unique.

摘要

在这篇文章中,我们探讨了心脏原发性电疾病的临床和细胞现象,即仅与离子通道功能障碍有关,而与结构性心脏病或可逆转获得性病因无关的病症。这一不断发展的病症分类,曾经被归为“特发性心室颤动”,现在继续演变并分离为具有独特表型、分子和遗传特征的疾病。

相似文献

1
Polymorphic ventricular tachycardia--part II: the channelopathies.多形性室性心动过速--第二部分:离子通道病。
Curr Probl Cardiol. 2013 Dec;38(12):503-48. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2013.07.004.
2
Arrhythmogenic hereditary syndromes: Brugada Syndrome, long QT syndrome, short QT syndrome and CPVT.致心律失常性遗传性综合征:布加综合征、长QT综合征、短QT综合征和儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速。
Minerva Cardioangiol. 2010 Dec;58(6):623-36.
3
[Sudden cardiac death in athletes with an apparently normal heart: the channelopathies].[心脏看似正常的运动员的心脏性猝死:离子通道病]
G Ital Cardiol (Rome). 2008 Oct;9(10 Suppl 1):78S-82S.
4
Polymorphic ventricular tachycardia-part I: structural heart disease and acquired causes.多形性室性心动过速-第一部分:结构性心脏病和获得性病因。
Curr Probl Cardiol. 2013 Nov;38(11):463-96. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2013.07.001.
5
Management of ventricular arrhythmias in suspected channelopathies.疑似离子通道病所致室性心律失常的管理
Circ Arrhythm Electrophysiol. 2015 Feb;8(1):221-31. doi: 10.1161/CIRCEP.114.002321.
6
Genetics and arrhythmias: diagnostic and prognostic applications.遗传学与心律失常:诊断及预后应用
Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2012 Mar;65(3):278-86. doi: 10.1016/j.recesp.2011.10.008. Epub 2012 Jan 14.
7
Mechanisms and clinical management of inherited channelopathies: long QT syndrome, Brugada syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, and short QT syndrome.遗传性通道病的机制和临床处理:长 QT 综合征、Brugada 综合征、儿茶酚胺多形性室性心动过速和短 QT 综合征。
Heart Rhythm. 2009 Aug;6(8 Suppl):S51-5. doi: 10.1016/j.hrthm.2009.02.009. Epub 2009 Feb 12.
8
[Cardiac channelopathies in the context of hereditary arrhythmia syndromes].[遗传性心律失常综合征背景下的心脏离子通道病]
Inn Med (Heidelb). 2024 Aug;65(8):787-797. doi: 10.1007/s00108-024-01751-x. Epub 2024 Jul 8.
9
[Clinical aspects of polymorphic ventricular tachycardia].[多形性室性心动过速的临床特征]
Arch Mal Coeur Vaiss. 1992 Dec;85 Spec No 4:23-9.
10
Inherited arrhythmia syndromes.遗传性心律失常综合征
Br J Hosp Med (Lond). 2012 Mar;73(3):160-6. doi: 10.12968/hmed.2012.73.3.160.

引用本文的文献

1
Pro-arrhythmogenic effects of CACNA1C G1911R mutation in human ventricular tachycardia: insights from cardiac multi-scale models.CACNA1C G1911R 突变在人类室性心动过速中的促心律失常作用:来自心脏多尺度模型的见解。
Sci Rep. 2016 Aug 9;6:31262. doi: 10.1038/srep31262.
2
'Refractory epilepsy': what lies beneath?“难治性癫痫”:其背后隐藏着什么?
BMJ Case Rep. 2016 Mar 23;2016:bcr2015214286. doi: 10.1136/bcr-2015-214286.