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邻卤取代基显著增强了溶液中芳香脲的氢键作用。

Orthohalogen substituents dramatically enhance hydrogen bonding of aromatic ureas in solution.

机构信息

Dipartimento di Chimica and IMC-CNR, Università La Sapienza, 00185 Roma, Italy.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Jan 18;50(5):611-3. doi: 10.1039/c3cc47447j. Epub 2013 Nov 26.

DOI:10.1039/c3cc47447j
PMID:24280764
Abstract

The phenylurea moiety is a ubiquitous synthon in supramolecular chemistry. Here we report that the introduction of chlorine or bromine atoms in the ortho positions to the urea unit is a simple and very efficient way to improve its intermolecular hydrogen bond (HB) donor character. This effect was demonstrated in solution both in the context of self-association of bis-ureas and hydrogen bonding of mono-ureas to strong HB acceptors.

摘要

苯脲部分是超分子化学中无处不在的结构单元。在这里,我们报告说,在脲单元的邻位引入氯原子或溴原子是一种简单而非常有效的方法,可以提高其分子间氢键(HB)供体性质。这种效应在二脲自组装和单脲与强 HB 受体氢键的情况下,在溶液中都得到了证明。

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