• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy: clinical commentary.

作者信息

Comabella Manuel

机构信息

Unitat de Neuroimmunologia Clínica, Centre d'Esclerosi Multiple de Catalunya, Barcelona, Spain.

出版信息

Mult Scler. 2014 Feb;20(2):261. doi: 10.1177/1352458513512711. Epub 2013 Dec 9.

DOI:10.1177/1352458513512711
PMID:24323818
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy: clinical commentary.1例同时携带抗水通道蛋白4抗体和与Leber遗传性视神经病变相关的致病性线粒体DNA突变的视神经脊髓炎病例:临床评论
Mult Scler. 2014 Feb;20(2):261. doi: 10.1177/1352458513512711. Epub 2013 Dec 9.
2
A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy.一例同时存在抗水通道蛋白 4 抗体和致 Leber 遗传性视神经病变的致病性线粒体 DNA 突变的视神经脊髓炎病例。
Mult Scler. 2014 Feb;20(2):258-60. doi: 10.1177/1352458513513057. Epub 2013 Nov 21.
3
Neuromyelitis optica antibody in Leber hereditary optic neuropathy: case report.视神经脊髓炎抗体与Leber遗传性视神经病变:病例报告
Arq Bras Oftalmol. 2012 Jul-Aug;75(4):280-2. doi: 10.1590/s0004-27492012000400013.
4
Are Leber's mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?莱伯氏线粒体DNA突变与水通道蛋白4自身免疫有关吗?
Mult Scler. 2016 Mar;22(3):393-4. doi: 10.1177/1352458515590649. Epub 2015 Jul 24.
5
Leber's hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis: Harding's syndrome.与多发性硬化症相关的莱伯遗传性视神经病变:哈丁综合征。
Pract Neurol. 2008 Apr;8(2):118-21. doi: 10.1136/jnnp.2007.139360.
6
Leigh-like encephalopathy complicating Leber's hereditary optic neuropathy.Leigh样脑病并发Leber遗传性视神经病变。
Ann Neurol. 2002 Sep;52(3):374-7. doi: 10.1002/ana.10299.
7
Devic's neuromyelitis optica and mitochondrial DNA mutation: a case report.视神经脊髓炎谱系疾病与线粒体DNA突变:一例报告
Neurol Sci. 2004 Nov;25 Suppl 4:S380-2. doi: 10.1007/s10072-004-0347-8.
8
Posterior reversible encephalopathy syndrome in a leber hereditary optic neuropathy patient with mitochondrial DNA 11778G>A point mutation.Leber 遗传性视神经病变患者伴线粒体 DNA 11778G>A 点突变致后部可逆性脑病综合征
J Neuroophthalmol. 2013 Sep;33(3):276-8. doi: 10.1097/WNO.0b013e31828f8d75.
9
Ondine's curse in a woman with Leber's hereditary optic neuropathy.一名患有Leber遗传性视神经病变的女性的翁迪内氏诅咒。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002 Sep;73(3):347-8. doi: 10.1136/jnnp.73.3.347.
10
[Hyperintense optic nerve lesion on T2-weighted MRI imaging in the acute stage of Leber's hereditary optic neuropathy: a case report].[Leber遗传性视神经病变急性期T2加权磁共振成像上的视神经高信号病变:一例报告]
Rinsho Shinkeigaku. 2006 Apr;46(4):294-6.