Suppr超能文献

大环聚恶唑作为 G-四链体配体。

Macrocyclic polyoxazoles as G-quadruplex ligands.

机构信息

Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo, 184-8588, Japan.

出版信息

Chem Rec. 2013 Dec;13(6):539-48. doi: 10.1002/tcr.201300015. Epub 2013 Nov 13.

Abstract

This review deals with recent progress in the synthesis and evaluation of our telomestatin-inspired macrocyclic polyoxazoles as G-quadruplex (G4) ligands. The hexaoxazole derivatives (6OTDs) interact with and stabilize G4-forming oligonucleotides, depending upon the character of the side chain functional groups. Cationic functional groups are particularly effective due to their secondary interaction with phosphate in the DNA backbone. On the other hand, heptaoxazole derivatives (7OTDs) showed potent G4-binding and stabilization activity regardless of the functional groups on the side chain. A caged G4 ligand, Y2Nv2-6OTD (7), and a fluorescent G4 ligand, L1BOD-7OTD (13), have been synthesized.

摘要

这篇综述讨论了我们受端粒酶抑制剂启发而设计的大环聚恶唑作为 G-四链体(G4)配体的合成和评价方面的最新进展。六氧杂环丁烷衍生物(6OTD)通过侧链官能团的性质与形成 G4 的寡核苷酸相互作用并稳定它们。由于与 DNA 骨架中的磷酸基团的二次相互作用,带有正电荷的官能团特别有效。另一方面,七氧杂环丁烷衍生物(7OTD)无论侧链上的官能团如何,都表现出很强的 G4 结合和稳定活性。已经合成了一种笼状 G4 配体 Y2Nv2-6OTD(7)和一种荧光 G4 配体 L1BOD-7OTD(13)。

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