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遗传性粪卟啉症中的神经性疼痛。

Neuropathic pain in hereditary coproporphyria.

机构信息

Guan-Liang Chen, Department of Internal Medicine, Taichung Armed Forces General Hospital, Taichung, Taiwan, Republic of China.

Deng-Ho Yang, Institute of Medicine, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan, Republic of China. Department of Internal Medicine, Taichung Armed Forces General Hospital, Taichung, Taiwan, Republic of China.

出版信息

Pak J Med Sci. 2013 Apr;29(2):672-4. doi: 10.12669/pjms.292.3202.

DOI:10.12669/pjms.292.3202
PMID:24353603
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3809238/
Abstract

Acute porphyrias are rare diseases with varying incidences worldwide. These diseases are disorders of heme biosynthesis characterized by acute attacks of neurological symptoms. Acute porphyria should be considered in patients with unexplained abdominal pain or neurological damage. Clinical manifestations of acute porphyria are nonspecific and are associated with multiple organ systems. This report examines a rare case of an uncommon type of acute porphyria in a patient with an initial presentation of abdominal pain and progressive polyneuropathy.

摘要

急性卟啉病是一种罕见疾病,在全球范围内发病率不一。这些疾病是血红素生物合成的紊乱,其特征是急性发作的神经系统症状。对于原因不明的腹痛或神经损伤患者,应考虑急性卟啉病。急性卟啉病的临床表现是非特异性的,并与多个器官系统有关。本报告检查了一例罕见的不常见类型的急性卟啉病患者,该患者最初表现为腹痛和进行性多发性神经病。

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