Suppr超能文献

金鸡纳生物碱催化对映选择性碳-氮键形成反应的最新进展。

Recent advances in cinchona alkaloid catalysis for enantioselective carbon-nitrogen bond formation reactions.

作者信息

Saito Hiroaki, Miyairi Shinichi

机构信息

School of Pharmacy, Nihon University, 7-7-1 Narashinodai, Funabashi, Chiba 274-8555, Japan.

出版信息

Curr Top Med Chem. 2014;14(2):224-8. doi: 10.2174/1568026613666131213160228.

Abstract

Organocatalysis and cooperative catalysis are fast growing research areas. In these fields, cinchona alkaloids and their derivatives play a major role. The ready availability of both pseudo-enantiomeric pairs from natural sources makes them outstanding catalysts for reactions including oxidation, alkylation, cycloaddition, and carbene insertion. This short review focuses on recent achievements in the field of asymmetric carbon-nitrogen atom bond formation reactions using cinchona alkaloids and their derivatives.

摘要

有机催化和协同催化是快速发展的研究领域。在这些领域中,金鸡纳生物碱及其衍生物发挥着重要作用。从天然来源容易获得的假对映体对使它们成为包括氧化、烷基化、环加成和卡宾插入在内的反应的出色催化剂。这篇简短的综述重点介绍了使用金鸡纳生物碱及其衍生物在不对称碳 - 氮原子键形成反应领域的最新成果。

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