• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Adams-Oliver syndrome: new evidence in variable expressivity?

作者信息

Girish Meenakshi, Mujawar Nilofer, Anekar Umakant, Bhattad Sheetal

机构信息

Department of Pediatrics, NKP Salve Institute Of Medical Sciences & Research Center, Nagpur, Maharashtra, India.

出版信息

Int J Dermatol. 2014 Jul;53(7):891-3. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05700.x. Epub 2013 Dec 30.

DOI:10.1111/j.1365-4632.2012.05700.x
PMID:24372423
Abstract
摘要

相似文献

1
Adams-Oliver syndrome: new evidence in variable expressivity?亚当斯-奥利弗综合征:可变表达性的新证据?
Int J Dermatol. 2014 Jul;53(7):891-3. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05700.x. Epub 2013 Dec 30.
2
Adams-Oliver syndrome.亚当斯-奥利弗综合征
Int J Dermatol. 2014 Mar;53(3):352-4. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05533.x. Epub 2013 Dec 10.
3
Adams-Oliver syndrome and familial MYH9 mutation.亚当斯-奥利弗综合征与家族性MYH9突变
Pediatr Int. 2012 Jun;54(3):407-9. doi: 10.1111/j.1442-200X.2011.03466.x.
4
[Adams-Oliver syndrome].[亚当斯-奥利弗综合征]
Ann Dermatol Venereol. 2011 Oct;138(10):712-4. doi: 10.1016/j.annder.2011.05.027. Epub 2011 Jul 14.
5
Adams-Oliver syndrome in a newborn infant.一名新生儿的亚当斯-奥利弗综合征。
Int J Dermatol. 2016 Feb;55(2):215-7. doi: 10.1111/ijd.12469. Epub 2014 Apr 2.
6
Adams-Oliver syndrome, a family with dominant inheritance and a severe phenotype.亚当斯-奥利弗综合征,一个具有显性遗传和严重表型的家族。
Clin Dysmorphol. 2011 Oct;20(4):210-213. doi: 10.1097/MCD.0b013e32834964d1.
7
A novel DLL4 missense mutation in a Chinese patient with Adams-Oliver syndrome.一名患有亚当斯-奥利弗综合征的中国患者中发现一种新型DLL4错义突变。
Chin Med J (Engl). 2019 Jul 20;132(14):1755-1757. doi: 10.1097/CM9.0000000000000316.
8
Adams-Oliver Syndrome Type 2 in Association with Compound Heterozygous DOCK6 Mutations.2型亚当斯-奥利弗综合征与复合杂合性DOCK6突变相关。
Pediatr Dermatol. 2017 Sep;34(5):e249-e253. doi: 10.1111/pde.13239.
9
[The Adams-Oliver syndrome. A case report].[亚当斯-奥利弗综合征。病例报告]
Chir Main. 2010 Sep;29(4):274-6. doi: 10.1016/j.main.2010.06.003. Epub 2010 Jul 23.
10
DLL4 loss-of-function heterozygous mutations cause Adams-Oliver syndrome.DLL4功能丧失性杂合突变导致亚当斯-奥利弗综合征。
Clin Genet. 2015 Dec;88(6):532. doi: 10.1111/cge.12681. Epub 2015 Oct 16.