Suppr超能文献

从互补的 CBPQT4+和 TTF 端基功能化聚合物在水中制备温敏超分子两亲嵌段共聚物。

Elaboration of thermoresponsive supramolecular diblock copolymers in water from complementary CBPQT4+ and TTF end-functionalized polymers.

机构信息

UMET (UMR8207), Université de Lille Nord de France, ENSCL, 59655, Villeneuve d'Ascq Cedex, France.

出版信息

Macromol Rapid Commun. 2014 Feb;35(4):498-504. doi: 10.1002/marc.201300729. Epub 2013 Dec 21.

Abstract

A well-defined poly(N-isopropyl acrylamide) 1 incorporating at one termini a cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT(4+)) recognition unit is prepared via a RAFT polymerization followed by a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). (1)H NMR (1D, DOSY), UV-vis and ITC experiments reveal that polymer 1 is able of forming effective host-guest complexes with tetrathiafulvalene (TTF) end-functionalized polymers in water, thereby leading to the formation of non-covalently-linked double-hydrophilic block copolymers. The effect of the temperature on both the LCST phase transition of 1 and its complexes and on CBPQT(4+)/TTF host-guest interactions is investigated.

摘要

一种明确的聚(N-异丙基丙烯酰胺)1 在一端结合了一个环双(paraquat-p-亚苯基)(CBPQT(4+))识别单元,是通过 RAFT 聚合,然后通过铜催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)制备的。(1)H NMR(1D,DOSY)、UV-vis 和 ITC 实验表明,聚合物 1 能够在水中与四硫富瓦烯(TTF)端功能化聚合物形成有效的主客体配合物,从而形成非共价键连接的双亲性嵌段共聚物。温度对 1 及其配合物的 LCST 相变以及 CBPQT(4+)/TTF 主客体相互作用的影响进行了研究。

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