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一种直接构建 6-芳基氨基[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪文库的方法。

A direct approach to a 6-hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine library.

机构信息

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences , Moscow 119991, RussianFederation.

出版信息

Org Lett. 2014 Jan 17;16(2):406-9. doi: 10.1021/ol403308h. Epub 2013 Dec 30.

Abstract

The synthesis of 6-hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines is reported. The functionalized secondary amines were constructed via a K2CO3-mediated SNAr reaction of weakly basic hetarylamines with 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines, which allowed displacement 3,5-dimethylpyrazolyl leaving group. Significantly, the reaction exhibited a broad substrate scope and proceeded in good yields.

摘要

报告了 6-杂芳基氨基[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪的合成。通过弱碱性杂芳基胺与 3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪的 K2CO3 介导的 SNAr 反应,构建了功能化仲胺,该反应允许取代 3,5-二甲基吡唑基离去基团。值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,产率良好。

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