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基于脯氨酸的手性中心自再生中互补的立体化学产物。

Complementary stereochemical outcomes in proline-based self-regenerations of stereocenters.

机构信息

Department of Chemistry, Colorado State University , Fort Collins, Colorado 80523, United States.

出版信息

Org Lett. 2014 Jan 17;16(2):432-5. doi: 10.1021/ol403320d. Epub 2013 Dec 30.

DOI:10.1021/ol403320d
PMID:24377839
Abstract

Stereoselective alkylations of proline-based amino amides are described, where high levels of either a cis or trans configuration can be attained simply by the choice of the aminal group. Isobutryaldehyde-derived aminals provide the cis configuration, while 1-naphthaldehyde-derived aminals engender the complementary trans configuration.

摘要

本文介绍了脯氨酸衍生的酰胺基氨基酸的立体选择性烷基化反应,通过选择亚胺基团,可以简单地获得高比例的顺式或反式构型。异丁醛衍生的亚胺提供顺式构型,而 1-萘醛衍生的亚胺则产生互补的反式构型。

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