• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种基于 PPRE 驱动的重组荧光素酶生物测定法,用于鉴定潜在的 PPAR 激动剂。

A recombinant PPRE-driven luciferase bioassay for identification of potential PPAR agonists.

机构信息

Laboratory of Molecular Toxicology, Division of Environmental Health and Occupational Medicine, National Health Research Institutes, Zhunan, Miaoli, Taiwan.

Laboratory of Molecular Toxicology, Division of Environmental Health and Occupational Medicine, National Health Research Institutes, Zhunan, Miaoli, Taiwan.

出版信息

Vitam Horm. 2014;94:427-35. doi: 10.1016/B978-0-12-800095-3.00015-8.

DOI:10.1016/B978-0-12-800095-3.00015-8
PMID:24388199
Abstract

A recombinant Huh7-PPRE-Luc cell line, carrying a peroxisome proliferator response element (PPRE)-driven luciferase gene, is an efficient tool for evaluation of potential peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists. The cells exhibited a good dose-response induction in PPRE-driven luciferase activity by three subtypes of PPAR agonists as well as by a retinoid X receptor agonist, 9-cis-retinoic acid. Here, the bioassay is fitted into a 96-well plate format for high-throughput screening purpose.

摘要

一种携带过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)反应元件(PPRE)驱动的荧光素酶基因的重组 Huh7-PPRE-Luc 细胞系是评估潜在过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂的有效工具。该细胞系对三种亚型的 PPAR 激动剂以及视黄酸 X 受体激动剂 9-顺式视黄酸表现出良好的剂量反应诱导 PPRE 驱动的荧光素酶活性。在这里,该生物测定被适配到 96 孔板格式,用于高通量筛选目的。

相似文献

1
A recombinant PPRE-driven luciferase bioassay for identification of potential PPAR agonists.一种基于 PPRE 驱动的重组荧光素酶生物测定法,用于鉴定潜在的 PPAR 激动剂。
Vitam Horm. 2014;94:427-35. doi: 10.1016/B978-0-12-800095-3.00015-8.
2
A recombinant peroxisome proliferator response element-driven luciferase assay for evaluation of potential environmental obesogens.一种基于重组过氧化物酶体增殖物反应元件驱动的荧光素酶分析方法,用于评估潜在的环境肥胖物。
Biotechnol Lett. 2010 Dec;32(12):1789-96. doi: 10.1007/s10529-010-0359-9. Epub 2010 Jul 28.
3
Functional analysis of peroxisome-proliferator-responsive element motifs in genes of fatty acid-binding proteins.脂肪酸结合蛋白基因中过氧化物酶体增殖物反应元件基序的功能分析
Biochem J. 2004 Aug 15;382(Pt 1):239-45. doi: 10.1042/BJ20031340.
4
The IkappaBalpha gene is a peroxisome proliferator-activated receptor cardiac target gene.IκBα基因是一种过氧化物酶体增殖物激活受体心脏靶基因。
FEBS J. 2009 Jun;276(12):3247-55. doi: 10.1111/j.1742-4658.2009.07039.x. Epub 2009 Apr 29.
5
A teleost in vitro reporter gene assay to screen for agonists of the peroxisome proliferator-activated receptors.一种用于筛选过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的硬骨鱼体外报告基因测定法。
Environ Toxicol Chem. 2005 Sep;24(9):2260-6. doi: 10.1897/04-405r.1.
6
In vivo imaging reveals selective PPAR activity in the skin of peroxisome proliferator-activated receptor responsive element-luciferase reporter mice.体内成像揭示过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件-荧光素酶报告小鼠皮肤中 PPAR 的选择性活性。
Exp Dermatol. 2013 Feb;22(2):137-40. doi: 10.1111/exd.12082.
7
Identification of a functional peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) response element (PPRE) in the human apolipoprotein A-IV gene.人类载脂蛋白A-IV基因中功能性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)反应元件(PPRE)的鉴定。
Biochem Pharmacol. 2009 Sep 1;78(5):523-30. doi: 10.1016/j.bcp.2009.05.007. Epub 2009 May 9.
8
Heat shock protein-90 (Hsp90) acts as a repressor of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha) and PPARbeta activity.热休克蛋白90(Hsp90)作为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和PPARβ活性的抑制因子发挥作用。
Biochemistry. 2003 Sep 16;42(36):10726-35. doi: 10.1021/bi0347353.
9
A peroxisome proliferator response elements regulatory system in xenopus oocytes and its application.非洲爪蟾卵母细胞中的过氧化物酶体增殖物反应元件调控系统及其应用
Chin Med J (Engl). 2005 Aug 20;118(16):1362-7.
10
Citrate carrier promoter is target of peroxisome proliferator-activated receptor alpha and gamma in hepatocytes and adipocytes.柠檬酸载体启动子是肝细胞和脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ的靶标。
Int J Biochem Cell Biol. 2012 Apr;44(4):659-68. doi: 10.1016/j.biocel.2012.01.003. Epub 2012 Jan 10.

引用本文的文献

1
PPARγ/SOD2 Protects Against Mitochondrial ROS-Dependent Apoptosis via Inhibiting ATG4D-Mediated Mitophagy to Promote Pancreatic Cancer Proliferation.PPARγ/SOD2通过抑制ATG4D介导的线粒体自噬来保护细胞免受线粒体活性氧依赖性凋亡,从而促进胰腺癌增殖。
Front Cell Dev Biol. 2022 Feb 2;9:745554. doi: 10.3389/fcell.2021.745554. eCollection 2021.
2
Alleviation of Toxicity Caused by Overactivation of Pparα through Pparα-Inducible miR-181a2.通过PPARα诱导型miR-181a2减轻PPARα过度激活引起的毒性
Mol Ther Nucleic Acids. 2017 Dec 15;9:195-206. doi: 10.1016/j.omtn.2017.09.008. Epub 2017 Sep 28.