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Effects of switching from imiglucerase to velaglucerase alfa without dose reduction nor wash out in type 1 Gaucher disease.

作者信息

Serratrice Christine, Bengherbia Monia, Alessandrini Marine, Grosbois Bernard, Camou Fabrice, Pers Yves Marie, Bismuth Michael, Marie Isabelle, Belmatoug Nadia, Berger Marc

机构信息

Department of internal medicine, Hôpital Saint Joseph, Marseille, France.

Referal Center for Lysosomal Diseases, CHU Paris Nord Val de Seine, France.

出版信息

Blood Cells Mol Dis. 2014 Jun-Aug;53(1-2):94-6. doi: 10.1016/j.bcmd.2013.12.004. Epub 2014 Jan 7.

DOI:10.1016/j.bcmd.2013.12.004
PMID:24411065
Abstract
摘要

相似文献

1
Effects of switching from imiglucerase to velaglucerase alfa without dose reduction nor wash out in type 1 Gaucher disease.在1型戈谢病患者中，不降低剂量且不进行洗脱期，从伊米苷酶转换为维拉苷酶α的效果。
Blood Cells Mol Dis. 2014 Jun-Aug;53(1-2):94-6. doi: 10.1016/j.bcmd.2013.12.004. Epub 2014 Jan 7.
2
Development of a panel of highly sensitive, equivalent assays for detection of antibody responses to velaglucerase alfa or imiglucerase enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease.开发一组高灵敏度、等效的检测试剂盒，用于检测戈谢病患者对 velaglucerase alfa 或 imiglucerase 酶替代疗法的抗体反应。
J Immunol Methods. 2011 Oct 28;373(1-2):45-53. doi: 10.1016/j.jim.2011.07.020. Epub 2011 Aug 6.
3
Velaglucerase alfa enzyme replacement therapy compared with imiglucerase in patients with Gaucher disease.维拉苷酶阿尔法酶替代疗法与伊米苷酶治疗戈谢病的比较。
Am J Hematol. 2013 Mar;88(3):179-84. doi: 10.1002/ajh.23382. Epub 2013 Feb 9.
4
Long-term velaglucerase alfa treatment in children with Gaucher disease type 1 naïve to enzyme replacement therapy or previously treated with imiglucerase.长期使用维拉苷酶α治疗1型戈谢病初治或曾接受伊米苷酶治疗的儿童。
Mol Genet Metab. 2016 Feb;117(2):164-71. doi: 10.1016/j.ymgme.2015.05.012. Epub 2015 Jun 1.
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6
Velaglucerase alfa for the management of type 1 Gaucher disease.依洛硫酸酯酶α治疗戈谢病 1 型。
Clin Ther. 2012 Feb;34(2):259-71. doi: 10.1016/j.clinthera.2011.12.017. Epub 2012 Jan 20.
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A multicenter, open-label extension study of velaglucerase alfa in Japanese patients with Gaucher disease: Results after a cumulative treatment period of 24months.一项针对日本戈谢病患者的维拉苷酶α多中心、开放标签扩展研究：24个月累积治疗期后的结果。
Blood Cells Mol Dis. 2016 Jul;59:140-7. doi: 10.1016/j.bcmd.2015.10.002. Epub 2015 Oct 16.

引用本文的文献

1
Velaglucerase alfa (VPRIV) enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease: Long-term data from phase III clinical trials.维拉苷酶α（VPRIV）用于戈谢病患者的酶替代疗法：III期临床试验的长期数据。
Am J Hematol. 2015 Jul;90(7):584-91. doi: 10.1002/ajh.24012.