• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A common alternative splicing signature is associated with SF3B1 mutations in malignancies from different cell lineages.

作者信息

Gentien D, Kosmider O, Nguyen-Khac F, Albaud B, Rapinat A, Dumont A G, Damm F, Popova T, Marais R, Fontenay M, Roman-Roman S, Bernard O A, Stern M-H

机构信息

1] Institut Curie, Centre de Recherche, Paris, France [2] Translational Research Department, Paris, France.

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, Hôpital Cochin, Service d'Hématologie Biologique, Institut Cochin, Département Développement, Reproduction, Cancer, INSERM U1016 CNRS UMR8104, and Université Paris Descartes, Paris, France.

出版信息

Leukemia. 2014 Jun;28(6):1355-7. doi: 10.1038/leu.2014.28. Epub 2014 Jan 17.

DOI:10.1038/leu.2014.28
PMID:24434863
Abstract
摘要

相似文献

1
A common alternative splicing signature is associated with SF3B1 mutations in malignancies from different cell lineages.一种常见的可变剪接特征与来自不同细胞谱系的恶性肿瘤中的SF3B1突变相关。
Leukemia. 2014 Jun;28(6):1355-7. doi: 10.1038/leu.2014.28. Epub 2014 Jan 17.
2
SF3B1 mutations are associated with alternative splicing in uveal melanoma.SF3B1 突变与葡萄膜黑素瘤的选择性剪接有关。
Cancer Discov. 2013 Oct;3(10):1122-1129. doi: 10.1158/2159-8290.CD-13-0330. Epub 2013 Jul 16.
3
Recurrent mutations at codon 625 of the splicing factor SF3B1 in uveal melanoma.眼黑色素瘤中剪接因子 SF3B1 密码子 625 位的反复突变。
Nat Genet. 2013 Feb;45(2):133-5. doi: 10.1038/ng.2523. Epub 2013 Jan 13.
4
Cancer-associated SF3B1 mutations affect alternative splicing by promoting alternative branchpoint usage.癌症相关的SF3B1突变通过促进可变分支点的使用来影响可变剪接。
Nat Commun. 2016 Feb 4;7:10615. doi: 10.1038/ncomms10615.
5
Acquired mutations that affect pre-mRNA splicing in hematologic malignancies and solid tumors.在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中，获得性突变会影响前体 mRNA 的剪接。
J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 16;105(20):1540-9. doi: 10.1093/jnci/djt257. Epub 2013 Sep 19.
6
Exome sequencing identifies recurrent somatic mutations in EIF1AX and SF3B1 in uveal melanoma with disomy 3.外显子组测序鉴定出三体 3 无丝分裂黑色素瘤中 EIF1AX 和 SF3B1 的反复出现的体细胞突变。
Nat Genet. 2013 Aug;45(8):933-6. doi: 10.1038/ng.2674. Epub 2013 Jun 23.
7
SF3B1 mutations in chronic lymphocytic leukemia.SF3B1 突变与慢性淋巴细胞白血病。
Blood. 2013 Jun 6;121(23):4627-34. doi: 10.1182/blood-2013-02-427641. Epub 2013 Apr 8.
8
Genetic characterization of SF3B1 mutations in single chronic lymphocytic leukemia cells.单个慢性淋巴细胞白血病细胞中SF3B1突变的遗传学特征分析
Leukemia. 2013 Nov;27(11):2264-7. doi: 10.1038/leu.2013.155. Epub 2013 May 20.
9
Chronic lymphocytic leukemia with SF3B1 mutation.伴有SF3B1突变的慢性淋巴细胞白血病
N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2530. doi: 10.1056/NEJMc1204033.
10
Lack of SF3B1 R625 mutations in cutaneous melanoma.皮肤黑色素瘤中缺乏 SF3B1 R625 突变。
Diagn Pathol. 2013 May 21;8:87. doi: 10.1186/1746-1596-8-87.

引用本文的文献

1
Alternative splicing of modulatory immune receptors in T lymphocytes: a newly identified and targetable mechanism for anticancer immunotherapy.T淋巴细胞中调节性免疫受体的可变剪接：一种新发现的且可靶向的抗癌免疫治疗机制。
Front Immunol. 2025 Jan 7;15:1490035. doi: 10.3389/fimmu.2024.1490035. eCollection 2024.
2
Therapeutic targeting of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia.急性髓系白血病中白血病干细胞的治疗靶点
Front Oncol. 2023 Aug 3;13:1204895. doi: 10.3389/fonc.2023.1204895. eCollection 2023.
3
mutation-mediated sensitization to H3B-8800 splicing inhibitor in chronic lymphocytic leukemia.

本文引用的文献

1
Acquired mutations that affect pre-mRNA splicing in hematologic malignancies and solid tumors.在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中，获得性突变会影响前体 mRNA 的剪接。
J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 16;105(20):1540-9. doi: 10.1093/jnci/djt257. Epub 2013 Sep 19.
2
SF3B1 mutations are associated with alternative splicing in uveal melanoma.SF3B1 突变与葡萄膜黑素瘤的选择性剪接有关。
Cancer Discov. 2013 Oct;3(10):1122-1129. doi: 10.1158/2159-8290.CD-13-0330. Epub 2013 Jul 16.
3
Exome sequencing identifies recurrent somatic mutations in EIF1AX and SF3B1 in uveal melanoma with disomy 3.
慢性淋巴细胞白血病中突变介导的对 H3B-8800 剪接抑制剂的敏感性。
Life Sci Alliance. 2023 Aug 10;6(11). doi: 10.26508/lsa.202301955. Print 2023 Nov.
4
SF3B1 hotspot mutations confer sensitivity to PARP inhibition by eliciting a defective replication stress response.SF3B1 热点突变通过引发有缺陷的复制应激反应赋予对 PARP 抑制的敏感性。
Nat Genet. 2023 Aug;55(8):1311-1323. doi: 10.1038/s41588-023-01460-5. Epub 2023 Jul 31.
5
The biological function and clinical significance of SF3B1 mutations in cancer.癌症中SF3B1突变的生物学功能及临床意义
Biomark Res. 2020 Sep 3;8:38. doi: 10.1186/s40364-020-00220-5. eCollection 2020.
6
Emerging Therapeutic Opportunities Based on Current Knowledge of Uveal Melanoma Biology.基于葡萄膜黑色素瘤生物学现有知识的新兴治疗机会
Cancers (Basel). 2019 Jul 20;11(7):1019. doi: 10.3390/cancers11071019.
7
A variant erythroferrone disrupts iron homeostasis in -mutated myelodysplastic syndrome.一种变异型红细胞生成素在 - 突变骨髓增生异常综合征中破坏铁稳态。
Sci Transl Med. 2019 Jul 10;11(500). doi: 10.1126/scitranslmed.aav5467.
8
mutation is a poor prognostic indicator in luminal B and progesterone receptor-negative breast cancer patients.在腔面B型和孕激素受体阴性的乳腺癌患者中，突变是一个预后不良的指标。
Oncotarget. 2017 Dec 5;8(70):115018-115027. doi: 10.18632/oncotarget.22983. eCollection 2017 Dec 29.
9
Splicing Factor Mutations in Myelodysplasias: Insights from Spliceosome Structures.骨髓增生异常综合征中的剪接因子突变：来自剪接体结构的见解
Trends Genet. 2017 May;33(5):336-348. doi: 10.1016/j.tig.2017.03.001. Epub 2017 Mar 31.
10
SF3b1 mutations associated with myelodysplastic syndromes alter the fidelity of branchsite selection in yeast.与骨髓增生异常综合征相关的SF3b1突变会改变酵母中分支位点选择的保真度。
Nucleic Acids Res. 2017 May 5;45(8):4837-4852. doi: 10.1093/nar/gkw1349.
外显子组测序鉴定出三体 3 无丝分裂黑色素瘤中 EIF1AX 和 SF3B1 的反复出现的体细胞突变。
Nat Genet. 2013 Aug;45(8):933-6. doi: 10.1038/ng.2674. Epub 2013 Jun 23.
4
Association between molecular lesions and specific B-cell receptor subsets in chronic lymphocytic leukemia.慢性淋巴细胞白血病中分子病变与特异性 B 细胞受体亚群的关系。
Blood. 2013 Jun 13;121(24):4902-5. doi: 10.1182/blood-2013-02-486209. Epub 2013 May 1.
5
Recurrent mutations at codon 625 of the splicing factor SF3B1 in uveal melanoma.眼黑色素瘤中剪接因子 SF3B1 密码子 625 位的反复突变。
Nat Genet. 2013 Feb;45(2):133-5. doi: 10.1038/ng.2523. Epub 2013 Jan 13.
6
Exome sequencing identifies recurrent mutations of the splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia.外显子组测序鉴定出慢性淋巴细胞白血病中剪接因子 SF3B1 基因的反复突变。
Nat Genet. 2011 Dec 11;44(1):47-52. doi: 10.1038/ng.1032.
7
SF3B1 and other novel cancer genes in chronic lymphocytic leukemia.SF3B1 及其他慢性淋巴细胞白血病中的新型癌症基因。
N Engl J Med. 2011 Dec 29;365(26):2497-506. doi: 10.1056/NEJMoa1109016. Epub 2011 Dec 12.
8
Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia.骨髓增生异常综合征中剪接机制的频繁通路突变。
Nature. 2011 Sep 11;478(7367):64-9. doi: 10.1038/nature10496.
9
The spliceosome: design principles of a dynamic RNP machine.剪接体：一种动态核糖核蛋白机器的设计原理
Cell. 2009 Feb 20;136(4):701-18. doi: 10.1016/j.cell.2009.02.009.