Suppr超能文献

Comments to “A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency”.

作者信息

Concolino Paola, Mello Enrica, Rossodivita Aurora, Giardina Bruno, Capoluongo Ettore

出版信息

Gene. 2014 Jan 25;534(2):449-450. doi: 10.1016/j.gene.2013.09.035.

Abstract
摘要

相似文献

7
Mutations in steroid 21-hydroxylase (CYP21).类固醇21-羟化酶(CYP21)突变。
Hum Mutat. 1994;3(4):373-8. doi: 10.1002/humu.1380030408.

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