• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A common MspI RFLP of the human fibronectin gene (FN1).

作者信息

Gardella R, Colombi M, Barlati S

机构信息

Division of Biology and Genetics, University of Brescia, Italy.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Feb 25;16(4):1651. doi: 10.1093/nar/16.4.1651.

DOI:10.1093/nar/16.4.1651
PMID:2450335
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC336371/
Abstract
摘要

相似文献

1
A common MspI RFLP of the human fibronectin gene (FN1).人类纤连蛋白基因(FN1)常见的MspI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Feb 25;16(4):1651. doi: 10.1093/nar/16.4.1651.
2
A frequent HindIII RFLP of the human fibronectin gene (FN1).人类纤连蛋白基因(FN1)常见的HindIII限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 26;16(18):9074. doi: 10.1093/nar/16.18.9074.
3
An MspI RFLP in the APOB promoter.载脂蛋白B启动子中的MspI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Jan 11;17(1):472. doi: 10.1093/nar/17.1.472.
4
A new TaqI RFLP of the human fibronectin (FN1) gene.人纤连蛋白(FN1)基因的一种新的TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Dec 25;17(24):10520. doi: 10.1093/nar/17.24.10520.
5
A MspI polymorphism for the human porphobilinogen deaminase gene.人胆色素原脱氨酶基因的一种MspI多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Feb 11;15(3):1349. doi: 10.1093/nar/15.3.1349.
6
MspI RFLP in intron 8 of the human protein C gene.人蛋白C基因第8内含子中的MspI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Oct 25;17(20):8401. doi: 10.1093/nar/17.20.8401.
7
Biallelic DNA polymorphism of an alpha-tubulin gene family member on chromosome 12 [TUBA/MspI/2.2;2.0 kb].12号染色体上一个α-微管蛋白基因家族成员的双等位基因DNA多态性[TUBA/MspI/2.2;2.0千碱基对]
Nucleic Acids Res. 1987 Oct 12;15(19):8119. doi: 10.1093/nar/15.19.8119.
8
MspI RFLP detected with chromosome-walk clone pXUT23-SE3.2L from DXS16 in Xp22.1-22.3.用位于Xp22.1 - 22.3区域的DXS16的染色体步移克隆pXUT23 - SE3.2L检测到MspI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Nov 25;15(22):9614. doi: 10.1093/nar/15.22.9614.
9
Fibronectin gene polymorphisms associated with fibrosing alveolitis in systemic sclerosis.
Am J Respir Cell Mol Biol. 1999 Jan;20(1):106-12. doi: 10.1165/ajrcmb.20.1.3232.
10
Double Msp I RFLP in the human LDL receptor gene.人类低密度脂蛋白受体基因中的双Msp I限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 May 11;15(9):3943. doi: 10.1093/nar/15.9.3943.

引用本文的文献

1
Human fibronectin gene (FN1) RFLPs: mapping and linkage disequilibrium analysis.人类纤连蛋白基因(FN1)限制性片段长度多态性:定位与连锁不平衡分析。
Hum Genet. 1993 Dec;92(6):639-41. doi: 10.1007/BF00420958.
2
Exclusion of stromelysin-1, stromelysin-2, interstitial collagenase and fibronectin genes as the mutant loci in a family with recessive epidermolysis bullosa dystrophica and a form of cerebellar ataxia.在一个患有隐性营养不良性大疱性表皮松解症和一种小脑共济失调症的家族中,排除基质溶解素-1、基质溶解素-2、间质胶原酶和纤连蛋白基因作为突变位点。
Hum Genet. 1992 Jul;89(5):503-7. doi: 10.1007/BF00219174.
3
Waardenburg syndrome (WS) type I is caused by defects at multiple loci, one of which is near ALPP on chromosome 2: first report of the WS consortium.I型瓦登伯革氏综合征(WS)由多个基因座的缺陷引起,其中一个基因座位于2号染色体上的ALPP附近:WS联盟的首次报告。
Am J Hum Genet. 1992 May;50(5):902-13.

本文引用的文献

1
Human fibronectin: cell specific alternative mRNA splicing generates polypeptide chains differing in the number of internal repeats.人纤连蛋白:细胞特异性可变mRNA剪接产生内部重复序列数量不同的多肽链。
Nucleic Acids Res. 1984 Jul 25;12(14):5853-68. doi: 10.1093/nar/12.14.5853.
2
In situ localization of human fibronectin (FN) genes to chromosome regions 2p14----p16, 2q34----q36, and 11q12.1----q13.5 in germ line cells, but to chromosome 2 sites only in somatic cells.人类纤连蛋白(FN)基因在种系细胞中定位于染色体区域2p14----p16、2q34----q36和11q12.1----q13.5,但在体细胞中仅定位于染色体2的位点。
Cytogenet Cell Genet. 1986;41(1):47-53. doi: 10.1159/000132195.
3
A frequent HaeIII RFLP of the human fibronectin gene.人纤连蛋白基因常见的HaeIII限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Aug 25;15(16):6761. doi: 10.1093/nar/15.16.6761.