• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Purification and reconstitution of calcium channel drug-receptor sites.

作者信息

Glossmann H, Striessnig J, Hymel L, Schindler H

机构信息

Institute of Biochemical Pharmacology, University of Innsbruck, Austria.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1988;522:150-61. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb33351.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1988.tb33351.x
PMID:2454049
Abstract
摘要

相似文献

1
Purification and reconstitution of calcium channel drug-receptor sites.钙通道药物受体位点的纯化与重组
Ann N Y Acad Sci. 1988;522:150-61. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb33351.x.
2
Photoaffinity labelling of the phenylalkylamine receptor of the skeletal muscle transverse-tubule calcium channel.
FEBS Lett. 1987 Feb 23;212(2):247-53. doi: 10.1016/0014-5793(87)81354-6.
3
Calcium channels: basic properties as revealed by radioligand binding studies.钙通道：放射性配体结合研究揭示的基本特性
J Cardiovasc Pharmacol. 1985;7 Suppl 6:S20-30.
4
The 165-kDa peptide of the purified skeletal muscle dihydropyridine receptor contains the known regulatory sites of the calcium channel.纯化的骨骼肌二氢吡啶受体的165-kDa肽段包含钙通道的已知调节位点。
Eur J Biochem. 1987 Aug 17;167(1):117-22. doi: 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13311.x.
5
Is Ca2+ antagonists binding protein from cytosolic fraction the precursor of alpha 1-subunit of Ca2+ channel?
Gen Physiol Biophys. 1989 Apr;8(2):99-111.
6
Molecular properties of dihydropyridine-sensitive calcium channels.
Ann N Y Acad Sci. 1988;522:162-75. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb33352.x.
7
Diazipine, a novel photoaffinity probe for dihydropyridine receptors of calcium channels.二氮平，一种用于钙通道二氢吡啶受体的新型光亲和探针。
FEBS Lett. 1991 Jun 3;283(2):259-62. doi: 10.1016/0014-5793(91)80602-y.
8
Molecular properties of voltage-activated calcium channels.电压激活钙通道的分子特性
J Protein Chem. 1989 Jun;8(3):428-30. doi: 10.1007/BF01674311.
9
Characterization of the drug receptors of the purified skeletal muscle calcium channel.
Prog Clin Biol Res. 1988;252:35-40.
10
Molecular properties of structure and regulation of the calcium channel.钙通道的结构分子特性及调节
Ann N Y Acad Sci. 1988;522:134-49. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb33350.x.

引用本文的文献

1
Structure of the voltage-gated L-type Ca2+ channel by electron cryomicroscopy.通过电子低温显微镜技术解析电压门控L型钙离子通道的结构
Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Aug 6;99(16):10370-5. doi: 10.1073/pnas.162363499. Epub 2002 Jul 29.
2
A view of the latest concepts of the voltage-dependent calcium channel and mechanisms of action of calcium channel modulators.电压依赖性钙通道的最新概念及钙通道调节剂的作用机制概述。
Cardiovasc Drugs Ther. 1988 Jan;1(5):439-40. doi: 10.1007/BF02125728.
3
Calcium channel antagonists, Part I: Fundamental properties: mechanisms, classification, sites of action.
Cardiovasc Drugs Ther. 1987 Dec;1(4):411-30. doi: 10.1007/BF02209083.
4
[3H]HOE166 defines a novel calcium antagonist drug receptor--distinct from the 1,4 dihydropyridine binding domain.[3H]HOE166定义了一种新型钙拮抗剂药物受体——不同于1,4-二氢吡啶结合域。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1989 Dec;340(6 Pt 2):752-9. doi: 10.1007/BF00169685.