Suppr超能文献

[用吖啶橙染色的苔藓原丝体前芽的荧光显微镜分析]

[Fluorescence-microscopic analysis of pro-buds of moss protonemata stained with acridine orange].

作者信息

Brandes H

机构信息

Institut für Botanik der Technischen Hochschule Hannover, Hannover, Deutschland.

出版信息

Planta. 1967 Mar;74(1):45-54. doi: 10.1007/BF00385170.

Abstract
  1. Vitalfluorochromation with Acridine orange can be used for selective staining of pro-buds and buds of moss protonemata; the stain appears in the cytoplasm. 2. Differences in the fluorescence of kinetin-induced and non-induced branches are detectable 10 hours after the beginning of kinetin treatment. 3. Using acridine organge (a dye which combines with RNA) an increase in the cytoplasmic RNA content can be shown immediately after the induction of pro-buds. Spontaneous and kinetin-induced buds do not differ in this respect. 4. Kinetin seems to activate the RNA synthesis required for bud formation in many caulonema cells. No activation occurs in all chloronema cells and in some inactive caulonema cells.
摘要
  1. 用吖啶橙进行活体荧光染色可用于苔藓原丝体的前芽和芽的选择性染色;染色出现在细胞质中。2. 在激动素处理开始10小时后,可检测到激动素诱导的和未诱导的分支在荧光上的差异。3. 使用吖啶橙(一种与RNA结合的染料),在前芽诱导后可立即显示细胞质RNA含量增加。在这方面,自发形成的芽和激动素诱导形成的芽没有差异。4. 激动素似乎激活了许多茎丝体细胞中芽形成所需的RNA合成。在所有的绿丝体细胞和一些不活跃的茎丝体细胞中没有发生激活。

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