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GFI1B mutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome.

作者信息

Aminkeng F

机构信息

The Canadian Pharmacogenomic Network for Drug Safety (CPNDS), Center for Molecular Medicine and Therapeutics, Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, BC, V5Z4H4, Canada.

出版信息

Clin Genet. 2014 Jun;85(6):534-5. doi: 10.1111/cge.12380. Epub 2014 Apr 9.

DOI:10.1111/cge.12380
PMID:24635673
Abstract
摘要

相似文献

1
GFI1B mutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome.GFI1B基因突变导致常染色体显性灰色血小板综合征。
Clin Genet. 2014 Jun;85(6):534-5. doi: 10.1111/cge.12380. Epub 2014 Apr 9.
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引用本文的文献

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