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Clinical utility gene card for: Prader-Willi Syndrome.

作者信息

Buiting Karin, Cassidy Suzanne B, Driscoll Daniel J, Gillessen-Kaesbach Gabriele, Kanber Deniz, Tauber Maithé, Schwinger Eberhard, Horsthemke Bernhard

机构信息

Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics, University of California, San Francisco, CA, USA.

出版信息

Eur J Hum Genet. 2014 Sep;22(9). doi: 10.1038/ejhg.2014.66. Epub 2014 Apr 16.

DOI:10.1038/ejhg.2014.66
PMID:24736734
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4135421/
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical utility gene card for: Prader-Willi Syndrome.普拉德-威利综合征临床实用基因卡片
Eur J Hum Genet. 2014 Sep;22(9). doi: 10.1038/ejhg.2014.66. Epub 2014 Apr 16.
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引用本文的文献

1
Early oxytocin treatment in infants with Prader-Willi syndrome is safe and is associated with better endocrine, metabolic and behavioral outcomes.普拉德-威利综合征婴儿早期使用催产素治疗是安全的，且与更好的内分泌、代谢和行为结果相关。
Orphanet J Rare Dis. 2025 Mar 1;20(1):96. doi: 10.1186/s13023-025-03560-3.
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本文引用的文献

1
Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征。
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3
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