• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Unexpected α-α interactions with NaV1.5 genetic variants in Brugada syndrome.

作者信息

Abriel Hugues, Sottas Valentin

机构信息

Ion Channel Research Group, Department of Clinical Research, University of Bern, Bern, Switzerland.

出版信息

Circ Cardiovasc Genet. 2014 Apr;7(2):97-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000590.

DOI:10.1161/CIRCGENETICS.114.000590
PMID:24736849
Abstract
摘要

相似文献

1
Unexpected α-α interactions with NaV1.5 genetic variants in Brugada syndrome.布加综合征中与NaV1.5基因变异的意外α-α相互作用。
Circ Cardiovasc Genet. 2014 Apr;7(2):97-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000590.
2
[Genetic and molecular basis for sodium channel-mediated Brugada syndrome].[钠通道介导的Brugada综合征的遗传和分子基础]
Arch Cardiol Mex. 2013 Oct-Dec;83(4):295-302. doi: 10.1016/j.acmx.2013.10.001. Epub 2013 Nov 21.
3
Unexpected dominance: Brugada syndrome SCN5A variants exert negative dominance via α-subunit interaction.
Cardiovasc Res. 2012 Oct 1;96(1):1-3. doi: 10.1093/cvr/cvs264. Epub 2012 Aug 7.
4
Clinical Characteristics of p.R965C Carriers: A Common Founder Variant Predisposing to Brugada Syndrome in Thailand.p.R965C携带者的临床特征：泰国一种常见的导致布加综合征的奠基者变异。
Circ Genom Precis Med. 2021 Jun;14(3):e003229. doi: 10.1161/CIRCGEN.120.003229. Epub 2021 Jun 7.
5
Brugada syndrome with a novel missense mutation in SCN5A gene: a case report from Bangladesh.伴有SCN5A基因新型错义突变的Brugada综合征：来自孟加拉国的一例报告
Indian Heart J. 2014 Jan-Feb;66(1):104-7. doi: 10.1016/j.ihj.2013.12.003. Epub 2013 Dec 26.
6
Myotonic dystrophy type 1 mimics and exacerbates Brugada phenotype induced by Nav1.5 sodium channel loss-of-function mutation.1型强直性肌营养不良模拟并加重由Nav1.5钠通道功能丧失突变诱导的Brugada表型。
Heart Rhythm. 2014 Aug;11(8):1393-400. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.04.026. Epub 2014 Apr 21.
7
p.D1690N sodium voltage-gated channel α subunit 5 mutation reduced sodium current density and is associated with Brugada syndrome.p.D1690N钠电压门控通道α亚基5突变降低了钠电流密度，并与布加综合征相关。
Mol Med Rep. 2016 Jun;13(6):5216-22. doi: 10.3892/mmr.2016.5162. Epub 2016 Apr 22.
8
Familial Brugada Syndrome Associated With a Complete Deletion of the SCN5A and SCN10A Genes.与SCN5A和SCN10A基因完全缺失相关的家族性布加综合征
Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Feb;72(2):176-178. doi: 10.1016/j.rec.2017.12.021. Epub 2018 Apr 9.
9
Is a novel SCN3B mutation commonly found in SCN5A-negative Brugada syndrome patients?一种新的SCN3B突变是否常见于SCN5A阴性的 Brugada综合征患者中？
Circ J. 2013;77(4):900-1. doi: 10.1253/circj.cj-13-0242. Epub 2013 Mar 1.
10
An autopsy case of sudden unexpected nocturnal death syndrome with R1193Q polymorphism in the SCN5A gene.一例伴有SCN5A基因R1193Q多态性的夜间意外猝死综合征尸检病例。
Leg Med (Tokyo). 2012 Nov;14(6):317-9. doi: 10.1016/j.legalmed.2012.04.009. Epub 2012 Jun 6.

引用本文的文献

1
Genomic and Non-Genomic Regulatory Mechanisms of the Cardiac Sodium Channel in Cardiac Arrhythmias.心脏钠通道在心律失常中的基因组和非基因组调控机制。
Int J Mol Sci. 2022 Jan 26;23(3):1381. doi: 10.3390/ijms23031381.