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Saudi Arabian sickle cell anemia. A molecular approach.

作者信息

Miller B A, Salameh M, Ahmed M, Olivieri N, Huisman T H, Orkin S H, Nathan D G

机构信息

Department of Pediatric Hematology/Oncology, Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania 17033.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1989;565:143-51. doi: 10.1111/j.1749-6632.1989.tb24161.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1989.tb24161.x
PMID:2476059
Abstract
摘要

相似文献

1
Saudi Arabian sickle cell anemia. A molecular approach.沙特阿拉伯镰状细胞贫血。一种分子学方法。
Ann N Y Acad Sci. 1989;565:143-51. doi: 10.1111/j.1749-6632.1989.tb24161.x.
2
Analysis of high fetal hemoglobin production in sickle cell anemia patients from the Eastern Province of Saudi Arabia.沙特阿拉伯东部省份镰状细胞贫血患者高胎儿血红蛋白产生情况分析。
Prog Clin Biol Res. 1987;251:415-26.
3
5' hypersensitive site-2 and fetal hemoglobin in Brazilians.
Hemoglobin. 1996 Nov;20(4):435-8. doi: 10.3109/03630269609005847.
4
High fetal hemoglobin production in sickle cell anemia in the eastern province of Saudi Arabia is genetically determined.沙特阿拉伯东部省份镰状细胞贫血患者中胎儿血红蛋白的高产量是由基因决定的。
Blood. 1986 May;67(5):1404-10.
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N Engl J Med. 1987 Jan 29;316(5):244-50. doi: 10.1056/NEJM198701293160504.
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10
Sickle cell disease in Saudi Arabia: the Asian haplotype. Reflections on a meeting at Hofuf, September 2003.沙特阿拉伯的镰状细胞病:亚洲单倍型。2003年9月在胡富夫会议的思考。
Ann Saudi Med. 2004 May-Jun;24(3):166-8. doi: 10.5144/0256-4947.2004.166.

引用本文的文献

1
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2
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