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埃勒斯-当洛综合征——病例报告

Ehlers danlos syndrome - a case report.

作者信息

Kaurani Pragati, Marwah Nikhil, Kaurani Mayank, Padiyar Narendra

机构信息

Reader, Department of Prosthodontics, Mahatma Gandhi Dental College and Hospital , Jaipur, India .

Professor, Department of Paedriatic and Preventive Dentistry, Mahatma Gandhi Dental College and Hospital , Jaipur, India .

出版信息

J Clin Diagn Res. 2014 Mar;8(3):256-8. doi: 10.7860/JCDR/2014/4569.4178. Epub 2014 Mar 15.

DOI:10.7860/JCDR/2014/4569.4178
PMID:24783151
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4003659/
Abstract

Ehlers Danlos syndrome (EDS) is a hereditary collagen disorder which primarily manifests in the skin and joints. Clinically, it is characterized by hyperelasticity of skin and joint hypermobility. This article has described a rare condition seen in a 10-year-old boy who was diagnosed with EDS, based on the clinical, radiographic and histological findings.

摘要

埃勒斯-当洛综合征(EDS)是一种遗传性胶原蛋白紊乱疾病,主要表现在皮肤和关节。临床上,其特征为皮肤弹性过度和关节活动过度。本文描述了一名10岁男孩中发现的罕见病例,该病例根据临床、影像学和组织学检查结果被诊断为EDS。

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