Suppr超能文献

一名身材矮小、发育迟缓且有轻度畸形特征的男孩存在3q部分单体性。

Partial monosomy 3q in a boy with short stature, developmental delay, and mild dysmorphic features.

作者信息

Brueton L A, Barber J C, Huson S M, Winter R M

机构信息

Kennedy Galton Centre, Northwick Park Hospital, Harrow, Middlesex.

出版信息

J Med Genet. 1989 Nov;26(11):729-30. doi: 10.1136/jmg.26.11.729.

Abstract

We describe the clinical and cytogenetic findings in a boy with an unbalanced karyotype involving monosomy for 3q27-q29. He does not resemble other reported cases of del(3q). Deletions of the long arm of chromosome 3 are extremely rare, having been reported in five cases, only two of which had terminal 3q deletions.

摘要

我们描述了一名核型不平衡、涉及3号染色体长臂27区至29区单体性的男孩的临床和细胞遗传学发现。他与其他报道的3q缺失病例不同。3号染色体长臂的缺失极为罕见,仅报道过5例,其中只有2例为3q末端缺失。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/edc5/1015744/2afc8993ef76/jmedgene00061-0057-a.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验