Suppr超能文献

LMP1 刺激 eIF4E 的转录,促进人鼻咽癌的增殖、迁移和侵袭。

LMP1 stimulates the transcription of eIF4E to promote the proliferation, migration and invasion of human nasopharyngeal carcinoma.

机构信息

Pathology Department, Cancer Institute of Guangdong Medical College, Dongguan, China; Microbiology and Immunology Department, Guangdong Medical College, Dongguan, China.

出版信息

FEBS J. 2014 Jul;281(13):3004-18. doi: 10.1111/febs.12838. Epub 2014 May 30.

Abstract

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is the rate-limiting translation initiation factor for many oncogenes. Previous studies have shown eIF4E overexpression in nasopharyngeal carcinoma (NPC). We aimed to study whether viral oncogene latent membrane protein 1 (LMP1) stimulates the transcription of eIF4E to promote NPC malignancy. In NPC cell lines (CNE1 and CNE2), ectopic LMP1 significantly increased the mRNA and protein levels of eIF4E and the transcriptional activity of the eIF4E promoter in a LMP1-plasmid-transfected dose-dependent manner. As a backward experiment, knocking down of LMP1 significantly reduced eIF4E mRNA in B95-8 cells. In the high LMP1 expression condition, knocking down of c-Myc significantly reduced eIF4E mRNA in both NPC and B95-8 cells, and knocking down of eIF4E significantly inhibited the tumor proliferation, migration and invasion promoted by LMP1. The results indicated that LMP1 stimulates the transcription of eIF4E via c-Myc to promote NPC. To the best of our knowledge, this is the first evidence that LMP1 stimulates the transcription of eIF4E. This might be an important cause of the overexpression of eIF4E in NPC and be the novel mechanism by which LMP1 initiates cancer. LMP1-stimulated eIF4E initiates the translation of those oncogenes transcriptionally activated by LMP1 to amplify and pass down the carcinogenesis signals launched by LMP1.

摘要

真核翻译起始因子 4E(eIF4E)是许多癌基因的翻译起始限速因子。先前的研究表明,鼻咽癌(NPC)中存在 eIF4E 过表达。我们旨在研究病毒癌基因潜伏膜蛋白 1(LMP1)是否通过刺激 eIF4E 的转录来促进 NPC 的恶性转化。在 NPC 细胞系(CNE1 和 CNE2)中,异位 LMP1 以 LMP1 质粒转染的剂量依赖性方式显著增加 eIF4E 的 mRNA 和蛋白水平以及 eIF4E 启动子的转录活性。作为反向实验,LMP1 的敲低显著降低了 B95-8 细胞中的 eIF4E mRNA。在高 LMP1 表达条件下,c-Myc 的敲低显著降低了 NPC 和 B95-8 细胞中的 eIF4E mRNA,而 eIF4E 的敲低显著抑制了 LMP1 促进的肿瘤增殖、迁移和侵袭。结果表明,LMP1 通过 c-Myc 刺激 eIF4E 的转录,从而促进 NPC。据我们所知,这是首次证明 LMP1 刺激 eIF4E 的转录。这可能是 NPC 中 eIF4E 过表达的重要原因,也是 LMP1 引发癌症的新机制。LMP1 刺激的 eIF4E 启动了那些被 LMP1 转录激活的癌基因的翻译,从而放大并传递由 LMP1 引发的致癌信号。

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