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钯催化的α-氟代膦酸酯的高度区域、非对映体和对映体选择性烯丙基烷基化反应。

Pd-catalyzed highly regio-, diastereo-, and enantioselective allylic alkylation of α-fluorophosphonates.

作者信息

Huang Ying, Zhang Qing-Song, Fang Ping, Chen Tie-Gen, Zhu Jun, Hou Xue-Long

机构信息

State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2014 Jun 28;50(51):6751-3. doi: 10.1039/c4cc02158d.

DOI:10.1039/c4cc02158d
PMID:24831029
Abstract

Highly efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction of ethyl-2-fluoro-2-(diethoxyphosphoryl)acetate with monosubstituted allylic substrates has been developed, affording corresponding α-fluorophosphonates with two chiral centers in high regio-, diastereo- and enantio-selectivities. The usefulness of the products in organic synthesis has been demonstrated.

摘要

已开发出高效的钯催化2-氟-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸乙酯与单取代烯丙基底物的不对称烯丙基烷基化反应,以高区域选择性、非对映选择性和对映选择性得到具有两个手性中心的相应α-氟膦酸酯。已证明该产物在有机合成中的实用性。

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