• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

ABC of clinical genetics. Mendelian inheritance.

作者信息

Kingston H M

机构信息

St Mary's Hospital, Manchester.

出版信息

BMJ. 1989 Feb 11;298(6670):375-8. doi: 10.1136/bmj.298.6670.375.

DOI:10.1136/bmj.298.6670.375
PMID:2493942
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1835751/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/53316e4b57f7/bmj00218-0043-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/adcf9f29eea0/bmj00218-0041-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/e8dce94302ff/bmj00218-0041-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/86a3022f2e76/bmj00218-0042-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/53316e4b57f7/bmj00218-0043-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/adcf9f29eea0/bmj00218-0041-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/e8dce94302ff/bmj00218-0041-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/86a3022f2e76/bmj00218-0042-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cbe7/1835751/53316e4b57f7/bmj00218-0043-a.jpg

相似文献

1
ABC of clinical genetics. Mendelian inheritance.临床遗传学基础。孟德尔遗传
BMJ. 1989 Feb 11;298(6670):375-8. doi: 10.1136/bmj.298.6670.375.
2
Genetics for the cardiologist. Part I: mendelian inheritance.心脏病专家的遗传学。第一部分：孟德尔遗传
Mod Concepts Cardiovasc Dis. 1978 Jan;47(1):63-6.
3
Molecular biology of neurological diseases.神经疾病的分子生物学
Postgrad Med J. 1992 Apr;68(798):237-41. doi: 10.1136/pgmj.68.798.237.
4
On the familial occurrence of congenital bilateral absence of vas deferens.
Clin Genet. 1990 Feb;37(2):159. doi: 10.1111/j.1399-0004.1990.tb03495.x.
5
Genetic principles.遗传原理。
Dermatol Clin. 1987 Jan;5(1):1-15.
6
Single-gene disorders.单基因疾病。
Pediatr Ann. 1978 Jun;7(6):54-5, 58-60, 63-4 passim.
7
Status and prospects of research in hereditary deafness.
Adv Hum Genet. 1973;4:173-250. doi: 10.1007/978-1-4615-8261-8_3.
8
[The significance of genetic factors in epilepsies].
Schweiz Rundsch Med Prax. 1985 Jun 11;74(24):636-42.
9
[Methodology of gene analysis and metabolic studies].
Arch Gynecol Obstet. 1992;252 Suppl:S22-30.
10
Clinical genetics: an overview.临床遗传学：概述
J Cardiovasc Nurs. 1999 Jul;13(4):19-33. doi: 10.1097/00005082-199907000-00004.

本文引用的文献

1
Treatment of urinary tract infection with a single dose of amoxycillin, co-trimoxazole, or trimethoprim.用单剂量阿莫西林、复方新诺明或甲氧苄啶治疗尿路感染。
Br Med J (Clin Res Ed). 1981 Nov 14;283(6302):1301-2. doi: 10.1136/bmj.283.6302.1301.