• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Deferasirox for cardiac siderosis in β-thalassaemia major: a multicentre, open label, prospective study.

作者信息

Piga Antonio, Longo Filomena, Origa Raffaella, Roggero Simona, Pinna Francesca, Zappu Antonietta, Castiglioni Chiara, Cappellini Maria Domenica

机构信息

Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin, Turin, Italy.

出版信息

Br J Haematol. 2014 Nov;167(3):423-6. doi: 10.1111/bjh.12987. Epub 2014 Jun 30.

DOI:10.1111/bjh.12987
PMID:24976388
Abstract
摘要

相似文献

1
Deferasirox for cardiac siderosis in β-thalassaemia major: a multicentre, open label, prospective study.去铁斯若用于重型β地中海贫血的心脏铁沉着症:一项多中心、开放标签、前瞻性研究。
Br J Haematol. 2014 Nov;167(3):423-6. doi: 10.1111/bjh.12987. Epub 2014 Jun 30.
2
Efficacy and safety of deferasirox in β-thalassemia major patients in Iran: a prospective study from a single referral center in Iran.地拉罗司在伊朗重型β地中海贫血患者中的疗效与安全性:来自伊朗单一转诊中心的前瞻性研究。
Pediatr Hematol Oncol. 2014 Feb;31(1):76-86. doi: 10.3109/08880018.2013.861046. Epub 2014 Jan 2.
3
Five Years of Deferasirox Therapy for Cardiac Iron in β-Thalassemia Major.去铁胺治疗重型β地中海贫血心脏铁沉积五年研究
Hemoglobin. 2015;39(5):299-304. doi: 10.3109/03630269.2015.1064003. Epub 2015 Jul 15.
4
Evaluation of ICL670, a once-daily oral iron chelator in a phase III clinical trial of beta-thalassemia patients with transfusional iron overload.ICL670(一种每日一次口服铁螯合剂)在β地中海贫血输血性铁过载患者III期临床试验中的评估。
Ann N Y Acad Sci. 2005;1054:183-5. doi: 10.1196/annals.1345.021.
5
Follow-up report on the 2-year cardiac data from a deferasirox monotherapy trial.地拉罗司单药治疗 2 年的心脏数据随访报告。
Am J Hematol. 2010 Oct;85(10):818-9. doi: 10.1002/ajh.21830.
6
Recent developments in iron chelation therapy.铁螯合疗法的最新进展。
Klin Padiatr. 2007 May-Jun;219(3):158-65. doi: 10.1055/s-2007-973845.
7
Effective combination therapy of deferiprone and deferoxamine for the rapid clearance of excess cardiac IRON and the prevention of heart disease in thalassemia. The Protocol of the International Committee on Oral Chelators.去铁酮与去铁胺联合治疗对快速清除地中海贫血患者体内过量心脏铁及预防心脏病的有效性。国际口服螯合剂委员会方案。
Hemoglobin. 2006;30(2):239-49. doi: 10.1080/03630260600642567.
8
Daily alternating deferasirox and deferiprone therapy for "hard-to-chelate" beta-thalassemia major patients.每日交替使用地拉罗司和去铁酮疗法治疗“难以螯合”的重型β地中海贫血患者。
Am J Hematol. 2010 Jun;85(6):460-1. doi: 10.1002/ajh.21711.
9
The deferiprone and deferasirox combination is efficacious in iron overloaded patients with β-thalassemia major: A prospective, single center, open-label study.去铁酮与地拉罗司联合用药对重型β地中海贫血铁过载患者有效:一项前瞻性、单中心、开放标签研究。
Pediatr Blood Cancer. 2015 Sep;62(9):1592-6. doi: 10.1002/pbc.25533. Epub 2015 Mar 28.
10
Clinical monitoring and management of complications related to chelation therapy in patients with β-thalassemia.β-地中海贫血患者螯合治疗相关并发症的临床监测与管理。
Expert Rev Hematol. 2016;9(2):151-68. doi: 10.1586/17474086.2016.1126176. Epub 2015 Dec 19.

引用本文的文献

1
Adherence to Iron Chelation Therapy among Adults with Thalassemia: A Systematic Review.成人地中海贫血患者铁螯合治疗的依从性:系统评价。
Hemoglobin. 2022 Jul;46(4):201-213. doi: 10.1080/03630269.2022.2072320. Epub 2022 Aug 5.
2
Renal function in β-thalassemia major patients treated with two different iron-chelation regimes.β-重型地中海贫血患者接受两种不同铁螯合治疗方案的肾功能。
BMC Nephrol. 2021 Dec 20;22(1):418. doi: 10.1186/s12882-021-02630-5.
3
A USPIO doped gel phantom for R2* relaxometry.用于R2*弛豫测量法的超顺磁性氧化铁掺杂凝胶体模
MAGMA. 2017 Feb;30(1):15-27. doi: 10.1007/s10334-016-0576-x. Epub 2016 Jul 19.
4
Quality of life, clinical effectiveness, and satisfaction in patients with beta thalassemia major and sickle cell anemia receiving deferasirox chelation therapy.接受地拉罗司螯合治疗的重型β地中海贫血和镰状细胞贫血患者的生活质量、临床疗效及满意度
J Basic Clin Pharm. 2016 Mar;7(2):49-59. doi: 10.4103/0976-0105.177706.