Suppr超能文献

Enzymatic prenatal diagnosis of primary hyperoxaluria type 1: potential and limitations.

作者信息

Danpure C J, Cooper P J, Jennings P R, Wise P J, Penketh R J, Rodeck C H

机构信息

Division of Inherited Metabolic Diseases, Clinical Research Centre, Harrow, Middlesex, UK.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1989;12 Suppl 2:286-8. doi: 10.1007/BF03335400.

Abstract
摘要

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验