• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Primum non nocere: risk assessment for new surgical procedures.

作者信息

Amirthanayagam Tressa D, Emery Roger J H

机构信息

Faculty of Medicine, Department of Surgery & Cancer, Imperial College London, St Mary's Hospital, London, UK; Mechanical Engineering Department, Imperial College London, London, UK.

Faculty of Medicine, Department of Surgery & Cancer, Imperial College London, St Mary's Hospital, London, UK.

出版信息

J Shoulder Elbow Surg. 2014 Oct;23(10):1417-8. doi: 10.1016/j.jse.2014.06.056.

DOI:10.1016/j.jse.2014.06.056
PMID:25220195
Abstract
摘要

相似文献

1
Primum non nocere: risk assessment for new surgical procedures.首要原则是不伤害:新手术程序的风险评估。
J Shoulder Elbow Surg. 2014 Oct;23(10):1417-8. doi: 10.1016/j.jse.2014.06.056.
2
How do Orthopaedic Devices Change After Their Initial FDA Premarket Approval?骨科器械在首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市前批准后会发生怎样的变化?
Clin Orthop Relat Res. 2016 Apr;474(4):1053-68. doi: 10.1007/s11999-015-4634-x. Epub 2015 Nov 19.
3
Medical device postapproval safety monitoring: where does the United States stand?医疗器械批准后安全监测:美国处于什么状况?
Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2015 Jan;8(1):124-31. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.114.001460. Epub 2015 Jan 6.
4
Clinical Perspective--Early Feasibility Device Medical Studies in the United States: Time for More Than Regulatory Reform.临床视角——美国早期可行性设备医学研究:不止是监管改革的时候了。
JACC Cardiovasc Interv. 2016 Mar 28;9(6):626-8. doi: 10.1016/j.jcin.2016.02.004.
5
US FDA monitored whistleblowers' computers and emails.美国食品药品监督管理局监控了举报人的电脑和电子邮件。
Lancet Oncol. 2012 Mar;13(3):231. doi: 10.1016/s1470-2045(12)70070-0.
6
Primum non nocere.首要的是不伤害。
JAMA. 1977 Aug 15;238(7):589-90.
7
The new FDA reality.美国食品药品监督管理局的新现实。
Cardiovasc Revasc Med. 2014 Jan;15(1):1-2. doi: 10.1016/j.carrev.2014.01.001. Epub 2014 Jan 6.
8
CORR Insights®: How Do Orthopaedic Devices Change After Their Initial FDA Premarket Approval?CORR见解®:骨科器械在首次获得美国食品药品监督管理局上市前批准后会发生怎样的变化?
Clin Orthop Relat Res. 2016 Apr;474(4):1069-71. doi: 10.1007/s11999-016-4698-2. Epub 2016 Jan 14.
9
Target-Controlled Infusions: Paths to Approval.靶控输注:审批之路。
Anesth Analg. 2016 Jan;122(1):86-9. doi: 10.1213/ANE.0000000000001018.
10
The FDA approval process for medical devices: an inherently flawed system or a valuable pathway for innovation?美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械的审批流程:是一个本质上存在缺陷的系统,还是一条有价值的创新途径?
J Neurointerv Surg. 2013 Jul;5(4):269-75. doi: 10.1136/neurintsurg-2012-010400. Epub 2012 Jul 4.

引用本文的文献

1
Machine learning approaches for improvement of patient safety in surgery.用于提高手术患者安全性的机器学习方法。
Patient Saf Surg. 2024 Dec 20;18(1):37. doi: 10.1186/s13037-024-00422-y.
2
Outcomes and Return to Sport and Work After Open Bankart Repair for Recurrent Shoulder Instability: A Systematic Review.复发性肩关节不稳切开Bankart修复术后的结果及恢复运动和工作情况:一项系统评价
Orthop J Sports Med. 2021 Oct 7;9(10):23259671211026907. doi: 10.1177/23259671211026907. eCollection 2021 Oct.
3
Construct Validity of a Virtual Reality Simulator for Surgical Training in Knee Arthroscopy.
膝关节镜手术训练虚拟现实模拟器的结构效度
Cureus. 2021 May 25;13(5):e15237. doi: 10.7759/cureus.15237.
4
The Eden-Hybbinette procedure is one hundred years old! A historical view of the concept and its evolutions.伊登-许比内特手术已有百年历史!对该概念及其演变的历史回顾。
Int Orthop. 2018 Oct;42(10):2491-2495. doi: 10.1007/s00264-018-3970-3. Epub 2018 May 9.