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由β-叠氮基二硫化物与羧酸或酸酐简洁合成2,4-二取代噻唑:胱硫噻唑C的不对称合成

Concise synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles from β-azido disulfides and carboxylic acids or anhydrides: asymmetric synthesis of cystothiazole C.

作者信息

Liu Yi, Sun Xue, Zhang Xing, Liu Jun, Du Yuguo

机构信息

State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Eco-toxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2014 Nov 14;12(42):8453-61. doi: 10.1039/c4ob01460j.

DOI:10.1039/c4ob01460j
PMID:25223403
Abstract

A novel and efficient method for the one-pot synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles from carboxylic acids or anhydrides is presented. Based on this new method, the total synthesis of the bis-2,4-disubstituted bis(thiazoles) natural product cystothiazole C is also presented.

摘要

本文提出了一种新颖且高效的从羧酸或酸酐一锅法合成2,4-二取代噻唑的方法。基于此新方法,还介绍了双-2,4-二取代双(噻唑)天然产物胱硫噻唑C的全合成。

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