• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Why are benzocycloheptenylamines inactive as dopamine D2-receptor agonists?

作者信息

Karlén A, Hacksell U, Helander A, Kenne L

机构信息

Dept of Org Pharm Chem, Univ of Uppsala, Sweden.

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1989;291:281-4.

PMID:2524840
Abstract
摘要

相似文献

1
Why are benzocycloheptenylamines inactive as dopamine D2-receptor agonists?为什么苯并环庚烯基胺作为多巴胺D2受体激动剂没有活性?
Prog Clin Biol Res. 1989;291:281-4.
2
Further characterization of structural requirements for agonists at the striatal dopamine D2 receptor and a comparison with those at the striatal dopamine D1 receptor. Studies with a series of monohydroxyaminotetralins on acetylcholine release from rat striatum.纹状体多巴胺D2受体激动剂结构要求的进一步表征及其与纹状体多巴胺D1受体激动剂结构要求的比较。用一系列单羟基氨基四氢萘对大鼠纹状体乙酰胆碱释放的研究。
Mol Pharmacol. 1984 Nov;26(3):452-7.
3
CoMFA-based prediction of agonist affinities at recombinant D1 vs D2 dopamine receptors.基于比较分子力场分析(CoMFA)对重组D1和D2多巴胺受体激动剂亲和力的预测
J Med Chem. 1998 Oct 22;41(22):4385-99. doi: 10.1021/jm9800292.
4
Aminopyrimidines with high affinity for both serotonin and dopamine receptors.对血清素和多巴胺受体均具有高亲和力的氨基嘧啶。
J Med Chem. 1998 Feb 26;41(5):760-71. doi: 10.1021/jm9707378.
5
Phenylpiperazinylmethylheterocycle derivatives: synthesis and dopamine receptor binding profiles.苯基哌嗪基甲基杂环衍生物:合成与多巴胺受体结合特性
Arch Pharm (Weinheim). 2004 Jul;337(7):383-90. doi: 10.1002/ardp.200300838.
6
Dopaminergic 2-aminotetralins: affinities for dopamine D2-receptors, molecular structures, and conformational preferences.
Mol Pharmacol. 1986 Sep;30(3):258-69.
7
Dopamine D2 receptor binding sites for agonists. A tetrahedral model.多巴胺 D2 受体激动剂结合位点。一个四面体模型。
Mol Pharmacol. 1985 Nov;28(5):391-9.
8
High affinity agonist binding to the dopamine D3 receptor: chimeric receptors delineate a role for intracellular domains.高亲和力激动剂与多巴胺D3受体的结合:嵌合受体揭示细胞内结构域的作用。
Mol Pharmacol. 1994 Aug;46(2):352-6.
9
Modulation by group I mGLU receptor activation and group III mGLU receptor blockade of locomotor responses induced by D1-like and D2-like receptor agonists in the nucleus accumbens.伏隔核中I组代谢型谷氨酸受体激活和III组代谢型谷氨酸受体阻断对D1样和D2样受体激动剂诱导的运动反应的调节作用。
Brain Res. 2008 Mar 10;1198:44-54. doi: 10.1016/j.brainres.2008.01.025. Epub 2008 Jan 18.
10
Topography and conformational preferences of 6,7,8,9-tetrahydro-1-hydroxy-N,N-dipropyl-5H-benzocyclohepten-6- ylamin e. A rationale for the dopaminergic inactivity.
J Med Chem. 1989 Apr;32(4):765-74. doi: 10.1021/jm00124a007.