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Deletion of AFG3L2 associated with spinocerebellar ataxia type 28 in the context of multiple genomic anomalies.

作者信息

Myers Kenneth A, Warman Chardon Jodi, Huang Lijia, Boycott Kym M

机构信息

Division of Neurology, Department of Pediatrics, Alberta Children's Hospital, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

出版信息

Am J Med Genet A. 2014 Dec;164A(12):3209-12. doi: 10.1002/ajmg.a.36771. Epub 2014 Sep 23.

DOI:10.1002/ajmg.a.36771
PMID:25251419
Abstract
摘要

相似文献

1
Deletion of AFG3L2 associated with spinocerebellar ataxia type 28 in the context of multiple genomic anomalies.在多种基因组异常情况下，与28型脊髓小脑共济失调相关的AFG3L2缺失。
Am J Med Genet A. 2014 Dec;164A(12):3209-12. doi: 10.1002/ajmg.a.36771. Epub 2014 Sep 23.
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