• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Symmetrical terminal transverse limb deficiencies.

作者信息

Agarwal Divya, Nayak Shalini S, Adiga Prashanth K, Phadke Shubha R, Girisha Katta M

机构信息

Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.

出版信息

Indian J Pediatr. 2015 May;82(5):478-9. doi: 10.1007/s12098-014-1569-2. Epub 2014 Nov 5.

DOI:10.1007/s12098-014-1569-2
PMID:25366287
Abstract
摘要

相似文献

1
Symmetrical terminal transverse limb deficiencies.
Indian J Pediatr. 2015 May;82(5):478-9. doi: 10.1007/s12098-014-1569-2. Epub 2014 Nov 5.
2
Laryngeal atresia, encephalocele, and limb deformities (LEL): a possible new syndrome.喉闭锁、脑膨出和肢体畸形（LEL）：一种可能的新综合征。
J Med Genet. 2001 Jun;38(6):420-2. doi: 10.1136/jmg.38.6.420.
3
Unilateral Erythematous Lesions with Wax-like Scaling and Limb Abnormalities: A Quiz.伴有蜡样鳞屑和肢体异常的单侧红斑性病变：一则病例问答
Acta Derm Venereol. 2016 Nov 2;96(7):1004-1008. doi: 10.2340/00015555-2355.
4
CHILD syndrome.儿童综合征。
Indian Pediatr. 1999 Jun;36(6):599-601.
5
Limb-body wall complex with craniofacial defects after ovarian stimulation.卵巢刺激后伴有颅面缺陷的肢体-体壁复合体
Taiwan J Obstet Gynecol. 2008 Dec;47(4):474-5. doi: 10.1016/S1028-4559(09)60024-3.
6
Oromandibular limb hypogenesis complex (Hanhart syndrome): a severe adult phenotype.
Am J Med Genet. 1999 Apr 23;83(5):427-9.
7
CHILD syndrome.儿童综合征。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014 Sep-Oct;80(5):483. doi: 10.4103/0378-6323.140350.
8
Prenatal sonographic diagnosis of Nager acrofacial dysostosis with unilateral upper limb involvement.
Prenat Diagn. 2008 Oct;28(10):964-6. doi: 10.1002/pd.2074.
9
The very rare aglossia adactylia syndrome with a novel finding of mental retardation.
Genet Couns. 2012;23(1):81-5.
10
Concomitant exencephaly and limb defects associated with pentalogy of Cantrell.
Taiwan J Obstet Gynecol. 2008 Dec;47(4):476-7. doi: 10.1016/S1028-4559(09)60025-5.

本文引用的文献

1
Fetal transverse limb defects: case series and literature review.
J Clin Ultrasound. 2011 Oct;39(8):454-7. doi: 10.1002/jcu.20825. Epub 2011 Aug 2.
2
Maternal vasoactive exposures, amniotic bands, and terminal transverse limb defects.母体血管活性物质暴露、羊膜带与肢体末端横断性缺损
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009 Jan;85(1):52-7. doi: 10.1002/bdra.20524.
3
Pattern formation: old models out on a limb.模式形成：过时的模型处于困境。
Nat Rev Genet. 2003 Feb;4(2):133-43. doi: 10.1038/nrg1001.
4
Two isolated cases with symmetrically absent hands and feet.两例孤立的双手和双足对称性缺如病例。
Clin Dysmorphol. 1994 Jul;3(3):228-33.
5
Dominantly inherited unilateral terminal transverse defects of the hand (adactylia) in twin sisters and one daughter.双胞胎姐妹及其一个女儿患有的显性遗传的单侧手部末端横向缺损（无指畸形）
Pediatrics. 1986 Jul;78(1):103-6.