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在碳酸酐酶抑制剂的活性位点结合口袋之外。

Out of the active site binding pocket for carbonic anhydrase inhibitors.

作者信息

D'Ambrosio Katia, Carradori Simone, Monti Simona M, Buonanno Martina, Secci Daniela, Vullo Daniela, Supuran Claudiu T, De Simone Giuseppina

机构信息

Istituto di Biostrutture e Bioimmagini-CNR, Via Mezzocannone 16, 80134, Naples, Italy.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2015;51(2):302-5. doi: 10.1039/c4cc07320g.

DOI:10.1039/c4cc07320g
PMID:25407638
Abstract

A structural study of the adduct which 2-benzylsulfinylbenzoic acid forms with human carbonic anhydrase II is reported, showing a binding mode completely different from any other class of carbonic anhydrase inhibitors investigated so far; this carboxylate binds in a pocket situated out of the enzyme active site.

摘要

报道了2-苄基亚磺酰基苯甲酸与人碳酸酐酶II形成的加合物的结构研究，结果表明其结合模式与迄今研究的任何其他类别的碳酸酐酶抑制剂完全不同；该羧酸盐结合在酶活性位点之外的一个口袋中。

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Out of the active site binding pocket for carbonic anhydrase inhibitors.在碳酸酐酶抑制剂的活性位点结合口袋之外。
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