• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A novel B allele with c.502C>G mutation identified in a Chinese individual.

作者信息

Chen Qing, Xiao Jianyu, Lu Le, Du Leilei, Huang Chengyin, Li Min, Li Ping, Yao Genhong

机构信息

Jiangsu Province Blood Center, Nanjing, Jiangsu, 210042, China.

Soochow University, Suzhou, Jiangsu, 215007, China.

出版信息

Transfusion. 2015 Jun;55(6 Pt 2):1582-3. doi: 10.1111/trf.12942. Epub 2014 Nov 21.

DOI:10.1111/trf.12942
PMID:25413435
Abstract
摘要

相似文献

1
A novel B allele with c.502C>G mutation identified in a Chinese individual.
Transfusion. 2015 Jun;55(6 Pt 2):1582-3. doi: 10.1111/trf.12942. Epub 2014 Nov 21.
2
Identification of a novel missense mutation c.29G>T in the ABO*A1.02 allele from a Chinese individual with an A subtype.
Transfusion. 2019 Jun;59(6):2162-2163. doi: 10.1111/trf.15256. Epub 2019 Mar 27.
3
Identification of a novel missense mutation in A allele in a Chinese individual.
Transfusion. 2017 Dec;57(12):3065-3066. doi: 10.1111/trf.14389. Epub 2017 Nov 8.
4
A novel A allele with c.689G>T mutation identified in a Chinese individual.
Transfusion. 2018 Sep;58(9):2250-2251. doi: 10.1111/trf.14803. Epub 2018 Aug 24.
5
Identification of a novel B allele with a missense mutation (c.721C>G) in a Korean family with a weak B phenotype.在一个具有弱B血型表型的韩国家庭中鉴定出一个带有错义突变（c.721C>G）的新型B等位基因。
Transfusion. 2017 Nov;57(11):2809-2810. doi: 10.1111/trf.14300. Epub 2017 Aug 20.
6
A 425T>C mutation in the B allele for the ABO transferase is associated with the B3 phenotype in Han Chinese persons.ABO 转移酶 B 等位基因中的一个 425T>C 突变与汉族人群中的 B3 表型相关。
Transfusion. 2008 Nov;48(11):2476-7. doi: 10.1111/j.1537-2995.2008.01874.x.
7
Identification of a novel A allele with a missense mutation (c.737A>G) in a Chinese individual with a weak A phenotype.
Transfusion. 2020 Aug;60(8):E28-E29. doi: 10.1111/trf.15929. Epub 2020 Jun 24.
8
[278C > T variant of the alpha-1, 3-galactosyltransferase allele responsible for Bw subgroup].负责Bw亚组的α-1,3-半乳糖基转移酶等位基因的[278C>T变体]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006 Dec;23(6):631-4.
9
Serologic and molecular characterization of the B(A) blood group in the Chinese population.中国人群中B(A)血型的血清学和分子特征分析。
Immunohematology. 2007;23(2):69-74.
10
A novel A allele with c.963_964insC mutation identified in a Chinese individual.在中国个体中鉴定出一种具有c.963_964insC突变的新型A等位基因。
Transfusion. 2021 Jan;61(1):E7-E8. doi: 10.1111/trf.16182. Epub 2020 Nov 4.

引用本文的文献

1
ABO*B.01+c.464A>C represents a missense variation in the ABO gene and encodes a weak B phenotype.ABO*B.01+c.464A>C代表ABO基因中的一个错义变异，编码一种弱B血型表型。
Transfusion. 2021 Sep;61(9):E59-E61. doi: 10.1111/trf.16597. Epub 2021 Jul 29.