• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一个单点突变使钠通道II对河豚毒素和石房蛤毒素不敏感。

A single point mutation confers tetrodotoxin and saxitoxin insensitivity on the sodium channel II.

作者信息

Noda M, Suzuki H, Numa S, Stühmer W

机构信息

Department of Medical Chemistry, Kyoto University Faculty of Medicine, Japan.

出版信息

FEBS Lett. 1989 Dec 18;259(1):213-6. doi: 10.1016/0014-5793(89)81531-5.

DOI:10.1016/0014-5793(89)81531-5
PMID:2557243
Abstract

A single point mutation of the rat sodium channel II reduces its sensitivity to tetrodotoxin and saxitoxin by more than three orders of magnitude. The mutation replaces glutamic acid 387 with a glutamine and has only slight effects on the macroscopic current properties, as measured under voltage-clamp in Xenopus oocytes injected with the corresponding cDNA-derived mRNA.

摘要

大鼠钠通道II的单点突变使其对河豚毒素和石房蛤毒素的敏感性降低了三个多数量级以上。该突变将谷氨酸387替换为谷氨酰胺,并且对宏观电流特性只有轻微影响,这是在注射了相应cDNA衍生mRNA的非洲爪蟾卵母细胞中进行电压钳测量时得出的。

相似文献

1
A single point mutation confers tetrodotoxin and saxitoxin insensitivity on the sodium channel II.一个单点突变使钠通道II对河豚毒素和石房蛤毒素不敏感。
FEBS Lett. 1989 Dec 18;259(1):213-6. doi: 10.1016/0014-5793(89)81531-5.
2
Mapping the site of block by tetrodotoxin and saxitoxin of sodium channel II.用河豚毒素和石房蛤毒素对钠通道II的阻滞位点进行定位。
FEBS Lett. 1991 Nov 18;293(1-2):93-6. doi: 10.1016/0014-5793(91)81159-6.
3
The microI skeletal muscle sodium channel: mutation E403Q eliminates sensitivity to tetrodotoxin but not to mu-conotoxins GIIIA and GIIIB.微小骨骼肌钠通道:E403Q突变消除了对河豚毒素的敏感性,但对芋螺毒素GIIIA和GIIIB的敏感性未消除。
J Membr Biol. 1994 Jan;137(1):1-8. doi: 10.1007/BF00234993.
4
MicroO-conotoxin MrVIA inhibits mammalian sodium channels, but not through site I.
J Neurophysiol. 1996 Sep;76(3):1423-9. doi: 10.1152/jn.1996.76.3.1423.
5
A single serine residue confers tetrodotoxin insensitivity on the rat sensory-neuron-specific sodium channel SNS.单个丝氨酸残基赋予大鼠感觉神经元特异性钠通道SNS对河豚毒素的不敏感性。
FEBS Lett. 1997 Jun 2;409(1):49-52. doi: 10.1016/s0014-5793(97)00479-1.
6
Site-directed mutagenesis of the putative pore region of the rat IIA sodium channel.大鼠IIA钠通道假定孔区的定点诱变
Mol Pharmacol. 1993 Apr;43(4):635-44.
7
Functional expression of the rat heart I Na+ channel isoform. Demonstration of properties characteristic of native cardiac Na+ channels.大鼠心脏 I Na+ 通道亚型的功能表达。天然心脏 Na+ 通道特性的证明。
FEBS Lett. 1990 Nov 26;275(1-2):195-200. doi: 10.1016/0014-5793(90)81470-9.
8
Recent advances in the study of mechanism of action of marine neurotoxins.海洋神经毒素作用机制研究的最新进展
Neurotoxicology. 1994 Fall;15(3):545-54.
9
A mutant of TTX-resistant cardiac sodium channels with TTX-sensitive properties.一种具有TTX敏感性特性的TTX抗性心脏钠通道突变体。
Science. 1992 May 22;256(5060):1202-5. doi: 10.1126/science.256.5060.1202.
10
Identification and properties of voltage-sensitive sodium channels in smooth muscle cells from pregnant rat myometrium.孕鼠子宫肌层平滑肌细胞电压敏感性钠通道的鉴定及特性
Mol Pharmacol. 1990 Nov;38(5):667-73.

引用本文的文献

1
The crucial decade that ion channels were proven to exist : The vision of Bertil Hille and Clay Armstrong and how it came through.离子通道被证明存在的关键十年:贝蒂尔·希勒和克莱·阿姆斯特朗的远见及其实现过程。
Pflugers Arch. 2025 Apr 22. doi: 10.1007/s00424-025-03085-5.
2
Functional effects of drugs and toxins interacting with Na1.4.与Na1.4相互作用的药物和毒素的功能效应
Front Pharmacol. 2024 Apr 25;15:1378315. doi: 10.3389/fphar.2024.1378315. eCollection 2024.
3
Sodium Channel β Subunits-An Additional Element in Animal Tetrodotoxin Resistance?
钠离子通道β亚基——动物对河豚毒素抗性的另一个因素?
Int J Mol Sci. 2024 Jan 25;25(3):1478. doi: 10.3390/ijms25031478.
4
Voltage gated sodium and calcium channels: Discovery, structure, function, and Pharmacology.电压门控钠离子和钙离子通道:发现、结构、功能和药理学。
Channels (Austin). 2023 Dec;17(1):2281714. doi: 10.1080/19336950.2023.2281714. Epub 2023 Nov 20.
5
Neurotoxin-Derived Optical Probes for Biological and Medical Imaging.神经毒素衍生光学探针在生物和医学成像中的应用
Mol Imaging Biol. 2023 Oct;25(5):799-814. doi: 10.1007/s11307-023-01838-1. Epub 2023 Jul 19.
6
Structural Advances in Voltage-Gated Sodium Channels.电压门控钠通道的结构进展
Front Pharmacol. 2022 Jun 3;13:908867. doi: 10.3389/fphar.2022.908867. eCollection 2022.
7
Discovering new biology with drug-resistance alleles.发现具有耐药性等位基因的新生物学。
Nat Chem Biol. 2021 Dec;17(12):1219-1229. doi: 10.1038/s41589-021-00865-9. Epub 2021 Nov 19.
8
Ion Selectivity in the ENaC/DEG Family: A Systematic Review with Supporting Analysis.ENaC/DEG 家族中的离子选择性:系统评价及支持分析。
Int J Mol Sci. 2021 Oct 12;22(20):10998. doi: 10.3390/ijms222010998.
9
Distinctive Properties and Powerful Neuromodulation of Na1.6 Sodium Channels Regulates Neuronal Excitability.Na1.6 钠通道的独特性质和强大的神经调制作用调节神经元兴奋性。
Cells. 2021 Jun 25;10(7):1595. doi: 10.3390/cells10071595.
10
Human neuronal signaling and communication assays to assess functional neurotoxicity.用于评估功能神经毒性的人类神经元信号转导和通讯测定。
Arch Toxicol. 2021 Jan;95(1):229-252. doi: 10.1007/s00204-020-02956-3. Epub 2020 Dec 2.